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Evaluación de carga cognitiva de pilotos de helicópteros en el entrenamiento (ECCOLicoF)

12 de febrero de 2025 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Évaluación de la carga cognitiva des pilotos de la formación de "eccolicof"

El objetivo de este estudio es identificar el efecto del aumento de las demandas de la situación, con o sin un hilo, en la carga cognitiva del piloto de helicóptero militar, dependiendo de su adquisición de habilidades (al principio, a medio camino y al final del curso de entrenamiento). Este estudio se lleva a cabo en un simulador, en realidad virtual y permite identificar los momentos de mejora de la carga cognitiva y los indicadores asociados, como los indicadores subjetivos, fisiológicos y de comportamiento. Se harán recomendaciones para ir a una individualización de las lecciones durante la educación de los pilotos, anticipando una sobrecarga que tiene un efecto perjudicial en el aprendizaje.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Aprendices de pilotos de helicóptero militares

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser aprendiz en el centro de instrucción de los equipos de helicópteros
  • Tener más de 18 años
  • Estar asegurado bajo el sistema de seguridad social francés
  • Tener las bases para los helicópteros piloto
  • Habiendo firmado el formulario de no oposición

Criterios de exclusión:

  • Ser menor o un adulto incapacitado
  • Estar en una situación de discapacidad
  • Tener una patología cardíaca
  • Tener una patología visual que no sea corregida por gafas o lentes
  • Tener una mala audición
  • Tener un trastorno psiquiátrico, un trastorno neurológico u orgánico que requiere un tratamiento médico
  • Tomar psicotrópicos
  • Beber más de 28 unidades de alcohol por semana
  • Ser epiléptico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel subjetivo de carga cognitiva
Periodo de tiempo: Se completa durante 5 minutos después de cada uno de los seis escenarios.
El cuestionario de la NASA-TLX se utiliza para evaluar el nivel subjetivo de carga cognitiva
Se completa durante 5 minutos después de cada uno de los seis escenarios.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel objetivo de carga cognitiva
Periodo de tiempo: Se mide durante cada uno de los seis escenarios que duran alrededor de 5 minutos.
Es medidas por indicadores fisiológicos (actividad cardíaca y electroencefalograma) e indicadores de comportamiento (rendimiento de las tareas, sacadas oculares y parpadeos)
Se mide durante cada uno de los seis escenarios que duran alrededor de 5 minutos.
Nivel subjetivo de ansiedad
Periodo de tiempo: Se mide durante 1 minuto después de cada uno de los seis escenarios.
Se mide por una escala analógica visual
Se mide durante 1 minuto después de cada uno de los seis escenarios.
Nivel objetivo de ansiedad
Periodo de tiempo: Se mide durante cada uno de los seis escenarios que duran alrededor de 5 minutos.
Se mide por la actividad electrodérmica
Se mide durante cada uno de los seis escenarios que duran alrededor de 5 minutos.
Nivel subjetivo de fatiga
Periodo de tiempo: Se mide durante 1 minuto antes de cada uno de los seis escenarios.
Se mide por la escala de somnolencia de Karolinska
Se mide durante 1 minuto antes de cada uno de los seis escenarios.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Julie ALBENTOSA, IRBA, 1 place Valérie André, 91 223 Brétigny-sur-Orge cedex

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023PBMD04
  • 2024-A01855-42 (Otro identificador: IDRCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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