- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06832241
Оценка когнитивной нагрузки пилотов вертолетов при обучении (ECCOLicoF)
12 февраля 2025 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Évaluation de la заряда когнитивные des pilotes d'hélicoptères en formation "eccolof"
Целью данного исследования является выявление влияния увеличения требований ситуации, с нитью или без него на когнитивную нагрузку военного вертолета пилота, в зависимости от приобретения их навыков (в начале, на полпути и в конце тренировок).
Это исследование проводится на симуляторе, в виртуальной реальности и позволяет определить моменты улучшения когнитивной нагрузки и связанных с ними индикаторов, таких как субъективные, физиологические и поведенческие показатели.
Рекомендации будут сделаны, чтобы пойти на индивидуализацию уроков во время образования пилотов, предвидя перегрузку, которая оказывает вредное влияние на обучение.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Julie ALBENTOSA
- Номер телефона: +33 1 78 65 12 17
- Электронная почта: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Военные пилоты -вертолеты
Описание
Критерии включения:
- Быть стажером в учебном центре экипажей вертолетов
- Быть более 18 лет
- Застрахован в рамках французской системы социального обеспечения
- Иметь базы для пилотных вертолетов
- Подписав форму без разоблачения
Критерии исключения:
- Быть несовершеннолетним или недееспособным взрослым
- Находиться в ситуации с инвалидом моторики
- Сердечная патология
- Имея визуальную патологию, которая не соответствует очкам или объективе
- Плохое прослушивание
- Психиатрическое расстройство, неврологическое или органическое расстройство, требующее медицинского лечения
- Принимая психотропики
- Пить более 28 единиц алкоголя в неделю
- Быть эпилептическим
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективный уровень когнитивной нагрузки
Временное ограничение: Он завершен в течение 5 минут после каждого из шести сценариев
|
Анкета NASA-TLX используется для оценки субъективного уровня когнитивной нагрузки
|
Он завершен в течение 5 минут после каждого из шести сценариев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективный уровень когнитивной нагрузки
Временное ограничение: Он измеряется во время каждого из шести сценариев, длится около 5 минут
|
Это измерения по физиологическим показателям (сердечная активность и электроэнцефалограмма) и поведенческие показатели (выполнение задач, глазные саккады и мигание)
|
Он измеряется во время каждого из шести сценариев, длится около 5 минут
|
|
Субъективный уровень беспокойства
Временное ограничение: Он измеряется в течение 1 минуты после каждого из шести сценариев
|
Это измеряется визуальной аналоговой шкалой
|
Он измеряется в течение 1 минуты после каждого из шести сценариев
|
|
Объективный уровень беспокойства
Временное ограничение: Он измеряется во время каждого из шести сценариев, длится около 5 минут
|
Он измеряется электродермальной активностью
|
Он измеряется во время каждого из шести сценариев, длится около 5 минут
|
|
Субъективный уровень усталости
Временное ограничение: Он измеряется за 1 минуту до каждого из шести сценариев
|
Это измеряется по шкале сонливости Каролинской
|
Он измеряется за 1 минуту до каждого из шести сценариев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Julie ALBENTOSA, IRBA, 1 place Valérie André, 91 223 Brétigny-sur-Orge cedex
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023PBMD04
- 2024-A01855-42 (Другой идентификатор: IDRCB)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .