Évaluation cognitive de la charge des pilotes d'hélicoptère en formation (ECCOLicoF)
12 février 2025 mis à jour par: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Évaluation de la Charge Cognitive des Pilotes d'Héliptères en Formation "Eccolicof"
Le but de cette étude est d'identifier l'effet de l'augmentation des exigences de la situation, avec ou sans fil, sur la charge cognitive du pilote d'hélicoptère militaire, selon leur acquisition de compétences (au début, à mi-chemin et à la fin du cours de formation).
Cette étude est réalisée sur un simulateur, dans la réalité virtuelle et permet d'identifier les moments d'amélioration de la charge cognitive et les indicateurs associés tels que les indicateurs subjectifs, physiologiques et comportementaux.
Des recommandations seront faites pour aller à une individualisation des leçons lors de l'éducation des pilotes, en anticipant une surcharge qui a un effet délétère sur l'apprentissage.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Julie ALBENTOSA
- Numéro de téléphone: +33 1 78 65 12 17
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Pilotes d'hélicoptères militaires stagiaires
La description
Critères d'inclusion:
- Être stagiaire au centre pédagogique des équipes d'hélicoptères
- Avoir plus de 18 ans
- Être assuré dans le cadre du système de sécurité sociale française
- Avoir les bases pour piloter des hélicoptères
- Après avoir signé le formulaire de non-opposition
Critères d'exclusion:
- Être mineur ou un adulte invalid
- Être dans une situation de handicap moteur
- Avoir une pathologie cardiaque
- Avoir une pathologie visuelle non corrigée par des lunettes ou des lentilles
- Avoir une mauvaise audition
- Ayant un trouble psychiatrique, un trouble neurologique ou organique nécessitant un traitement médical
- Prendre des psychotropes
- Boire plus de 28 unités d'alcool par semaine
- Être épileptique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau subjectif de charge cognitive
Délai: Il est terminé pendant 5 minutes après chacun des six scénarios
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Le questionnaire NASA-TLX est utilisé pour évaluer le niveau subjectif de charge cognitive
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Il est terminé pendant 5 minutes après chacun des six scénarios
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau objectif de la charge cognitive
Délai: Il est mesuré pendant chacun des six scénarios dure environ 5 minutes
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Il s'agit de mesures par des indicateurs physiologiques (activité cardiaque et électroencéphalogramme) et des indicateurs comportementaux (performance des tâches, saccades oculaires et clignotements)
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Il est mesuré pendant chacun des six scénarios dure environ 5 minutes
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Niveau subjectif d'anxiété
Délai: Il est mesuré pendant 1 minute après chacun des six scénarios
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Il est mesuré par une échelle visuelle analogique
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Il est mesuré pendant 1 minute après chacun des six scénarios
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Niveau d'angoisse objectif
Délai: Il est mesuré pendant chacun des six scénarios dure environ 5 minutes
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Il est mesuré par l'activité électrodermique
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Il est mesuré pendant chacun des six scénarios dure environ 5 minutes
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Niveau subjectif de fatigue
Délai: Il est mesuré pendant 1 minute avant chacun des six scénarios
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Il est mesuré par l'échelle de somnolence Karolinska
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Il est mesuré pendant 1 minute avant chacun des six scénarios
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Julie ALBENTOSA, IRBA, 1 place Valérie André, 91 223 Brétigny-sur-Orge cedex
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023PBMD04
- 2024-A01855-42 (Autre identifiant: IDRCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .