Helikopterilentäjien kognitiivinen kuorman arviointi koulutuksessa (ECCOLicoF)
keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Évaluation de la lataus kognitiiviset des hottees d'Hélicoptères en muodostuminen "Eccolicof"
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tilanteen lisääntymisen vaikutukset säiettä tai ilman, sotilaallisen helikopterilentäjän kognitiivisen kuormituksen taitojen hankkimisesta riippuen (koulutuskurssin alussa, puolivälissä ja lopussa).
Tämä tutkimus suoritetaan simulaattorilla, virtuaalitodellisuudessa ja sallii tunnistaa kognitiivisen kuormituksen parantamisen momentit ja niihin liittyvät indikaattorit, kuten subjektiiviset, fysiologiset ja käyttäytymisindikaattorit.
Suosituksia tehdään oppituntien yksilöimiseksi lentäjien koulutuksen aikana ennakoimalla ylikuormitusta, jolla on haitallinen vaikutus oppimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Julie ALBENTOSA
- Puhelinnumero: +33 1 78 65 12 17
- Sähköposti: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sotilaalliset helikopterilentäjät harjoittelijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Harjoittelija helikopterimiehistön opetuskeskuksessa
- Yli 18 -vuotias
- Vakuutettu Ranskan sosiaaliturvajärjestelmän alla
- Päädöt lentäville helikoptereille
- Allekirjoitettuna ei-hapettumismuodon
Poissulkemiskriteerit:
- Olla vähäinen tai työkyvyttömä aikuinen
- Moottorin haittatilanteessa
- Sydämen patologia
- Lasien tai linssin korjaamattoman visuaalisen patologian avulla
- Huono koe
- Psykiatrinen häiriö, neurologinen tai orgaaninen häiriö, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa
- Psykotrooppien ottaminen
- Juomalla yli 28 yksikköä alkoholia viikossa
- Epileptinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Subjektiivinen kognitiivisen kuorman taso
Aikaikkuna: Se on valmis viiden minuutin aikana jokaisen kuuden skenaarion jälkeen
|
NASA-TLX-kyselylomaketta käytetään kognitiivisen kuormituksen subjektiivisen tason arviointiin
|
Se on valmis viiden minuutin aikana jokaisen kuuden skenaarion jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen kuormituksen objektiivinen taso
Aikaikkuna: Se mitataan jokaisen kuuden skenaarion aikana, joka kestää noin 5 minuuttia
|
Se mittaa fysiologisia indikaattoreita (sydämen aktiivisuus ja elektroenkefalogrammi) ja käyttäytymisindikaattorit (tehtävät suorituskyky, silmät sakkadit ja vilkkuvat)
|
Se mitataan jokaisen kuuden skenaarion aikana, joka kestää noin 5 minuuttia
|
|
Subjektiivinen ahdistus
Aikaikkuna: Se mitataan yhden minuutin kuluttua kuudesta skenaariosta
|
Se mitataan visuaalisella analogisella asteikolla
|
Se mitataan yhden minuutin kuluttua kuudesta skenaariosta
|
|
Ahdistuksen objektiivinen taso
Aikaikkuna: Se mitataan jokaisen kuuden skenaarion aikana, joka kestää noin 5 minuuttia
|
Se mitataan elektrodermaalisella aktiivisuudella
|
Se mitataan jokaisen kuuden skenaarion aikana, joka kestää noin 5 minuuttia
|
|
Subjektiivinen väsymys
Aikaikkuna: Se mitataan yhden minuutin aikana ennen kuusi skenaariota
|
Sitä mitataan Karolinska -uneliaisuusasteikolla
|
Se mitataan yhden minuutin aikana ennen kuusi skenaariota
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Julie ALBENTOSA, IRBA, 1 place Valérie André, 91 223 Brétigny-sur-Orge cedex
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023PBMD04
- 2024-A01855-42 (Muu tunniste: IDRCB)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .