等速度股関節の強化は、SUIを持つ女性の骨盤底筋機能に影響を与える (SUI)
2025年2月17日 更新者：British University In Egypt
骨盤底筋上の股関節筋の等速強化の意味尿失禁を経験している女性の機能
この研究は、尿失禁を経験する女性の骨盤底筋機能に対する股関節筋の等速化の影響を調査するために実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、4914058
- British University In Egypt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ストレス尿失禁と診断された患者
- 30〜50歳の年齢
除外基準：
- 腰痛
- 下肢の筋肉病理および/または関節変性
- 心血管、代謝、または肺疾患
- ボディマス指数（BMI）> 30 kg/m2。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロールアーム
骨盤底筋の運動
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PFMを強化するためのエクササイズは、5秒の10秒の収縮、3秒の15収縮、2秒の20の収縮、1秒の20の収縮（収縮間の等しい休憩時間）、および咳中の最大収縮の5回の繰り返しでした（1分間）間隔）.25
20セッション全体のエクササイズの難しさのレベルは、患者の位置によって決定され、仰pine位の位置から始まり、その後、座りの位置に進み、最後に、立っている位置に進みます
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実験的：治療群
骨盤底筋の運動と股関節の筋肉の等分強化
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股関節の筋肉強化運動は、Biodex Multi-Joint System等動性動力計で実行されました。
下肢の筋肉の緊張は、各股関節筋肉群の等動態運動を実行する前に、サイクルエルゴメーターを使用して5分間のウォームアップエクササイズを実行することで緩和されました。各セット間の2回目のブレーク。
患者の位置は、テスト手順で使用された位置と同じでした。
エクササイズは週に3回行われ、プログラム介入の終了後に股関節筋の強度評価が実施されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨盤底筋力
時間枠：12週間
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膣を絞る圧力を測定するペリネオメトリー（mm Hg）のグレードが多いほど、筋力が良くなり、ストレス尿失禁が少なくなります
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレス尿失禁。
時間枠：12週間
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- 失禁アンケートに関する国際協議 - 尿失禁の短い形式（ICIQ-UI SF）の頻度、重症度、生活の質への影響を評価するために）グレードが少ないほど、筋肉の強さが良くなり、尿失禁が少なくなります
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月23日
一次修了 (推定)
2025年4月23日
研究の完了 (推定)
2025年5月23日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月17日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005601
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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