Изокинетическое укрепление мышц бедра влияет на мышцы тазового дна функционируют у женщин с SUI (SUI)
17 февраля 2025 г. обновлено: British University In Egypt
Последствия изокинетического укрепления мышц бедра на мышцах тазового дна функционируют у женщин, испытывающих недержание мочи.
Это исследование будет проведено для изучения влияния изокинетического укрепления мышц тазобедренного сустава на мышцы тазового дна у женщин, испытывающих стресс, недержание мочи влияет ли изокинетическое укрепление мышц бедра функционирует мышцы тазового дна у женщин, испытывающих стресс мочеиспускания?
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 4914058
- British University In Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с диагнозом недержания мочи стресса
- возраст от 30 до 50 лет
Критерии исключения:
- люмбаго
- Патология мышц нижней конечности и/или дегенерация сустава
- сердечно -сосудистая, метаболическая или легочная болезнь
- Индекс массы тела (ИМТ)> 30 кг/м2.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Управляемая рука
Упражнения мышц тазового пола
|
Упражнения по укреплению PFM составили 10 сокращений 5 секунд, 15 сокращений 3 секунды, 20 сокращений 2 секунды, 20 сокращений 1 секунды (равное время отдыха между сокращениями) и 5 повторений максимальных сокращений при кашке (1 минута интервал) .25
Уровень сложности упражнений на протяжении 20 сеансов определялся положением пациента, начиная с положения лежа на спине, затем перешел в положение сидя и, наконец, в постоянную позицию
|
|
Экспериментальный: Лечебная рука
Упражнения мышц тазового пола и изокинетическое укрепление мышц бедра
|
Упражнения по укреплению мышц бедра выполнялись на изокинетическом динамометре BioDex Multi-Joint System.
Мышечное натяжение нижних конечностей было снято путем выполнения 5-минутных упражнений на разминку с использованием цикла-эргометра перед выполнением изокинетических упражнений для каждой группы мышц бедра, восемь повторений на комплект для 4 наборов были выполнены для одного упражнения с 30 Второй перерыв между каждым набором.
Положение пациента была теми же положениями, которые использовались в процедуре тестирования.
Упражнения проводились 3 раза в неделю, а оценка силы мышц бедра проводилась после окончания программного вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила тазового дна
Временное ограничение: 12 недель
|
Перинеометрия для измерения давления сжимания влагалища (в мм рт.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс недержание мочи.
Временное ограничение: 12 недель
|
-Международная консультация по вопросам недержания в вопросах недержировки (ICIQ-UI SF) для оценки частоты, тяжести и воздействия на качество жизни), чем меньше, тем лучше мышечная сила и, тем не менее
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
23 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
23 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Психические расстройства
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Нарушения мочеиспускания
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Урологические проявления
- Поведенческие симптомы
- Нарушения элиминации
- Недержание мочи
- Энурез
- Недержание мочи, стресс
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005601
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .