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Le renforcement isocinétique des muscles de la hanche effet sur les muscles du plancher pelvien fonctionne chez les femelles avec du SUI (SUI)

17 février 2025 mis à jour par: British University In Egypt

Implications du renforcement isocinétique des muscles de la hanche sur les muscles du plancher pelvien fonctionnent chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire au stress

Cette étude sera menée pour étudier l'impact du renforcement isocinétique des muscles de la hanche sur les muscles du plancher pelvien chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire stressée que le renforcement isocinétique des muscles de la hanche a un impact sur les muscles du plancher pelvien chez les femmes souffrant d'incontinence urinaire au stress?

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 4914058
        • British University In Egypt

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients diagnostiqués avec une incontinence urinaire au stress
  • Âge entre 30 et 50 ans

Critères d'exclusion:

  • lombalgie
  • Pathologie musculaire des membres inférieurs et / ou dégénérescence articulaire
  • maladie cardiovasculaire, métabolique ou pulmonaire
  • Indice de masse corporelle (IMC)> 30 kg / m2.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Bras de commande
Exercices des muscles du sol pelvien
Autre: Exercices des muscles du sol pelvien
Les exercices de renforcement du PFM étaient de 10 contractions de 5 secondes, 15 contractions de 3 secondes, 20 contractions de 2 secondes, 20 contractions de 1 seconde (temps de repos égal entre les contractions) et 5 répétitions de contractions maximales tout en toussant (1 minute intervalle) .25 Le niveau de difficulté des exercices tout au long des 20 séances a été déterminé par la position du patient, en commençant en position couchée, puis en passant à une position assise et, enfin, à une position debout
Expérimental: Bras de traitement
Exercices des muscles du sol pelvien et renforcement isocinétique des muscles de la hanche
Autre: Exercices des muscles du sol pelvien et renforcement isocinétique des muscles de la hanche
L'exercice de renforcement des muscles de la hanche a été exécuté sur le dynamomètre isocinétique du système multi-joint biodex. La tension musculaire des membres inférieurs a été soulagée en exécutant des exercices d'échauffement de 5 minutes en utilisant un ergomètre à cycle avant l'exécution de l'exercice isocinétique pour chaque groupe musculaire de la hanche, huit répétitions par set pour 4 séries ont été effectuées pour un seul exercice avec un 30 30 Deuxième rupture entre chaque ensemble. La position du patient était les mêmes positions utilisées dans la procédure de test. Les exercices ont été effectués 3 fois par semaine et l'évaluation de la force des muscles a été effectuée après la fin de l'intervention du programme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire du sol pelvien
Délai: 12 semaines
Périnéométrie pour mesurer la pression de compression vaginale (en mm Hg), plus la qualité est la force et donc moins l'incontinence urinaire du stress
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress l'incontinence urinaire.
Délai: 12 semaines
- Consultation internationale sur l'incontinence Questionnaire à l'incontinence courte de l'incontinence (ICIQ-UI SF) pour évaluer la fréquence, la gravité et l'impact sur la qualité de vie), moins le grade est le grade, mieux
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

British University In Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

23 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005601

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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