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El fortalecimiento isocinético de los músculos de la cadera efecto sobre los músculos del piso pélvico funcionan en hembras con sui (SUI)

17 de febrero de 2025 actualizado por: British University In Egypt

Implicaciones del fortalecimiento isocinético de los músculos de la cadera en los músculos del piso pélvico funcionan en mujeres que experimentan incontinencia urinaria de estrés

Este estudio se realizará para investigar el impacto del fortalecimiento isocinético de los músculos de la cadera en los músculos del piso pélvico que funcionan en mujeres que experimentan la incontinencia urinaria de estrés ¿El fortalecimiento isocinético de los músculos de la cadera impacta los músculos del piso pélvico en mujeres que experimentan la incontinencia urinaria del estrés?

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 4914058
        • British University In Egypt

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes diagnosticados con incontinencia urinaria de estrés
  • Edad entre 30 y 50 años

Criterios de exclusión:

  • lumbalgia
  • Patología muscular de la extremidad inferior y/o degeneración articular
  • enfermedad cardiovascular, metabólica o pulmonar
  • Índice de masa corporal (IMC)> 30 kg/m2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Brazo de control
Ejercicios de músculos del piso pélvico
Los ejercicios para fortalecer el PFM fueron 10 contracciones de 5 segundos, 15 contracciones de 3 segundos, 20 contracciones de 2 segundos, 20 contracciones de 1 segundo (tiempo de descanso igual entre contracciones) y 5 repeticiones de máxima contracciones mientras se tosía (1 minuto (1 minuto intervalo) .25 El nivel de dificultad de los ejercicios a lo largo de las 20 sesiones fue determinado por la posición del paciente, comenzando en una posición supina, luego progresando a una posición sentada y, finalmente, a una posición de pie.
Experimental: Brazo de tratamiento
Ejercicios de músculos del piso pélvico y fortalecimiento isocinético de los músculos de la cadera
El ejercicio de fortalecimiento del músculo de la cadera se ejecutó en el dinamómetro isocinético del sistema múltiple de biodex. La tensión muscular de las extremidades inferiores se alivió al ejecutar ejercicios de calentamiento de 5 minutos utilizando un ergómetro de ciclo antes de la ejecución del ejercicio isocinético para cada grupo muscular de la cadera, se llevaron a cabo ocho repeticiones por set de 4 conjuntos para un solo ejercicio con 30 Segundo descanso entre cada set. La posición del paciente fue las mismas posiciones utilizadas en el procedimiento de prueba. Los ejercicios se llevaron a cabo 3 veces a la semana y la evaluación de la fuerza de los músculos de la cadera se realizó después del final de la intervención del programa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular del piso pélvico
Periodo de tiempo: 12 semanas
Perineometría para medir la presión de apretón vaginal (en mm hg) cuanto más sea la calificación, mejor es la fuerza muscular y, cuanto menor sea la incontinencia urinaria de estrés
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés Incontinencia urinaria.
Periodo de tiempo: 12 semanas
-Consulta internacional sobre el cuestionario de incontinencia-Forma corta de la incontinencia urinaria (ICIQ-UI SF) para evaluar la frecuencia, la gravedad y el impacto en la calidad de vida) Cuanto menor sea la calificación, mejor será la fuerza muscular y, por lo tanto, menos incontinencia urinaria de estrés
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

23 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

23 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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