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O fortalecimento isocinético dos músculos do quadril nos músculos do assoalho pélvico funcionam em fêmeas com sui (SUI)

17 de fevereiro de 2025 atualizado por: British University In Egypt

Implicações do fortalecimento isocinético dos músculos do quadril nos músculos do assoalho pélvico funcionam em mulheres que sofrem de incontinência urinária de estresse

Este estudo será conduzido para investigar o impacto do fortalecimento isocinético dos músculos do quadril nos músculos do assoalho pélvico que funcionam em mulheres que sofrem de incontinência urinária de estresse faz com que o fortalecimento isocinético dos músculos do quadril afeta os músculos do assoalho pélvico em mulheres que sofrem de incontinência urinária de estresse?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 4914058
        • British University In Egypt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes diagnosticados com incontinência urinária de estresse
  • idade entre 30 e 50 anos

Critérios de exclusão:

  • dor lombar
  • Patologia muscular inferior do membro e/ou degeneração articular
  • Doença cardiovascular, metabólica ou pulmonar
  • Índice de massa corporal (IMC)> 30 kg/m2.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Braço de controle
Exercícios dos músculos do assoalho pélvico
Os exercícios para fortalecer o PFM foram 10 contrações de 5 segundos, 15 contrações de 3 segundos, 20 contrações de 2 segundos, 20 contrações de 1 segundo (tempo de descanso igual entre contrações) e 5 repetições de contrações máximas durante a tosse (1 minuto intervalo) .25 O nível de dificuldade dos exercícios ao longo das 20 sessões foi determinado pela posição do paciente, começando em uma posição supina, depois progredindo para uma posição sentada e, finalmente, para uma posição em pé
Experimental: Braço de tratamento
Os músculos do assoalho pélvico exercícios e fortalecimento isocinético dos músculos do quadril
O exercício de fortalecimento do músculo do quadril foi executado no dinamômetro isocinético do sistema multi-joint biodex. A tensão muscular dos membros inferiores foi aliviada ao executar exercícios de aquecimento de 5 minutos usando um ergômetro de ciclo antes da execução do exercício isocinético para cada grupo muscular do quadril, oito repetições por conjunto para 4 conjuntos foram realizadas para um único exercício com 30 Segunda quebra entre cada conjunto. A posição do paciente foi as mesmas posições usadas no procedimento de teste. Os exercícios foram realizados 3 vezes por semana e a avaliação de força dos músculos do quadril foi realizada após o final da intervenção do programa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular do assoalho pélvico
Prazo: 12 semanas
Perineometria para medir a pressão do aperto vaginal (em mm Hg), mais a grau, melhor a força muscular e, portanto, menor a incontinência urinária do estresse
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incontinência urinária de estresse.
Prazo: 12 semanas
-Consulta Internacional de Incontinência de Incontência da Incontinência Internacional (ICIQ-UI SF) para avaliar a frequência, gravidade e impacto na qualidade de vida) quanto menor a nota, melhor a força muscular e, portanto, menor a incontinência urinária do estresse
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

23 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

23 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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