Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln wirkt sich auf die Beckenbodenmuskulatur bei Frauen mit SUI aus (SUI)

17. Februar 2025 aktualisiert von: British University In Egypt

Implikationen der isokinetischen Stärkung der Hüftmuskeln auf die Beckenbodenmuskulatur funktionieren bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz

Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der isokinetischen Stärkung der Hüftmuskulatur auf die Beckenbodenmuskulatur bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz zu untersuchen. Die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln wirkt sich auf die Beckenbodenmuskulatur aus, die bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz auftreten?

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 4914058
        • British University In Egypt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Stress im Harninkontinenz diagnostiziert
  • Alter zwischen 30 und 50 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken
  • Muskelpathologie der unteren Extremität und/oder gemeinsame Degeneration
  • Herz -Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Lungenerkrankung
  • Body Mass Index (BMI)> 30 kg/m2.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollarm
Beckenbodenmuskulatur Übungen
Die Übungen zur Stärkung der PFM betrugen 10 Kontraktionen von 5 Sekunden, 15 Kontraktionen von 3 Sekunden, 20 Kontraktionen von 2 Sekunden, 20 Kontraktionen von 1 Sekunde (gleiche Ruhezeit zwischen Kontraktionen) und 5 Wiederholungen von maximalen Kontraktionen beim Husten (1-minut Intervall) .25 Das Schwierigkeitsgrad der Übungen in den 20 Sitzungen wurde durch die Position des Patienten bestimmt, begann in Rückenlage, dann zu einer sitzenden Position und schließlich zu einer stehenden Position
Experimental: Behandlungsarm
Übungen der Beckenbodenmuskulatur und die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln
Die Übung zur Stärkung der Hüftmuskulatur wurde auf dem isokinetischen Dynamometer von Biodex-Multi-Gelenk-Systemen ausgeführt. Die Muskelverspannungen der unteren Gliedmaßen wurde durch Ausführung von 5-minütigen Aufwärmübungen unter Verwendung eines Zyklus-Ergometers vor der Ausführung der isokinetischen Übung für jede Hüftmuskelgruppe erleichtert. Für eine einzige Übung mit 30 wurden acht Wiederholungen pro Satz für 4 Sätze durchgeführt Zweite Pause zwischen jedem Satz. Die Position des Patienten waren die gleichen Positionen, die im Testverfahren verwendet wurden. Die Übungen wurden dreimal pro Woche durchgeführt und die Stärke der Hüftmuskeln wurde nach dem Ende des Programmeingriffs durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kräftigenstärke des Beckenbodenmuskels
Zeitfenster: 12 Wochen
Perineometrie zur Messung des vaginalen Quetschendruck
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stress -Harninkontinenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
-Internationale Konsultation zum Inkontinenzfragebogen-Urin-Inkontinenzkurzform (ICIQ-UI SF), um die Häufigkeit, Schwere und Auswirkung auf die Lebensqualität zu bewerten) Je weniger der Grad die Muskelstärke ist und desto weniger der Stress-Urin-Inkontinenz
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

23. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

23. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren