- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06835309
Die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln wirkt sich auf die Beckenbodenmuskulatur bei Frauen mit SUI aus (SUI)
17. Februar 2025 aktualisiert von: British University In Egypt
Implikationen der isokinetischen Stärkung der Hüftmuskeln auf die Beckenbodenmuskulatur funktionieren bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der isokinetischen Stärkung der Hüftmuskulatur auf die Beckenbodenmuskulatur bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz zu untersuchen. Die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln wirkt sich auf die Beckenbodenmuskulatur aus, die bei Frauen mit Stress -Harninkontinenz auftreten?
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten, 4914058
- British University In Egypt
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Stress im Harninkontinenz diagnostiziert
- Alter zwischen 30 und 50 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen im unteren Rücken
- Muskelpathologie der unteren Extremität und/oder gemeinsame Degeneration
- Herz -Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Lungenerkrankung
- Body Mass Index (BMI)> 30 kg/m2.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrollarm
Beckenbodenmuskulatur Übungen
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Die Übungen zur Stärkung der PFM betrugen 10 Kontraktionen von 5 Sekunden, 15 Kontraktionen von 3 Sekunden, 20 Kontraktionen von 2 Sekunden, 20 Kontraktionen von 1 Sekunde (gleiche Ruhezeit zwischen Kontraktionen) und 5 Wiederholungen von maximalen Kontraktionen beim Husten (1-minut Intervall) .25
Das Schwierigkeitsgrad der Übungen in den 20 Sitzungen wurde durch die Position des Patienten bestimmt, begann in Rückenlage, dann zu einer sitzenden Position und schließlich zu einer stehenden Position
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Experimental: Behandlungsarm
Übungen der Beckenbodenmuskulatur und die isokinetische Stärkung der Hüftmuskeln
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Die Übung zur Stärkung der Hüftmuskulatur wurde auf dem isokinetischen Dynamometer von Biodex-Multi-Gelenk-Systemen ausgeführt.
Die Muskelverspannungen der unteren Gliedmaßen wurde durch Ausführung von 5-minütigen Aufwärmübungen unter Verwendung eines Zyklus-Ergometers vor der Ausführung der isokinetischen Übung für jede Hüftmuskelgruppe erleichtert. Für eine einzige Übung mit 30 wurden acht Wiederholungen pro Satz für 4 Sätze durchgeführt Zweite Pause zwischen jedem Satz.
Die Position des Patienten waren die gleichen Positionen, die im Testverfahren verwendet wurden.
Die Übungen wurden dreimal pro Woche durchgeführt und die Stärke der Hüftmuskeln wurde nach dem Ende des Programmeingriffs durchgeführt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kräftigenstärke des Beckenbodenmuskels
Zeitfenster: 12 Wochen
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Perineometrie zur Messung des vaginalen Quetschendruck
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stress -Harninkontinenz.
Zeitfenster: 12 Wochen
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-Internationale Konsultation zum Inkontinenzfragebogen-Urin-Inkontinenzkurzform (ICIQ-UI SF), um die Häufigkeit, Schwere und Auswirkung auf die Lebensqualität zu bewerten) Je weniger der Grad die Muskelstärke ist und desto weniger der Stress-Urin-Inkontinenz
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
23. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
23. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Psychische Störungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Störungen beim Wasserlassen
- Symptome der unteren Harnwege
- Urologische Manifestationen
- Verhaltenssymptome
- Ausscheidungsstörungen
- Harninkontinenz
- Enuresis
- Harninkontinenz, Stress
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005601
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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