고관절 근육의 동위 원소 강화 Felvic 바닥 근육에 미치는 영향 SUI와 여성의 기능 (SUI)
2025년 2월 17일 업데이트: British University In Egypt
골반 바닥 근육에서 고관절 근육의 동위 원소 강화의 시사 스트레스 요실금을 경험하는 여성의 기능
이 연구는 스트레스 소변 요실금을 경험하는 여성의 골반 근육 기능에 대한 고관절 근육의 동위 원소 강화의 영향을 조사하기 위해 수행 될 것입니다. 고관절 근육의 등방성 강화에 영향을 미치는 요소 요실금을 경험하는 여성의 골반장 근육의 기능?
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 4914058
- British University In Egypt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 스트레스 요실금으로 진단 된 환자
- 30 세에서 50 세 사이의 나이
제외 기준 :
- 하부 요통
- 하지 근육 병리 및/또는 관절 변성
- 심혈관, 대사 또는 폐 질환
- 체질량 지수 (BMI)> 30 kg/m2.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어 팔
골반 바닥 근육 운동
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PFM을 강화하기위한 연습은 5 초의 10 가지 수축, 3 초의 15 수축, 2 초의 20 수축, 1 초의 20 수축 (수축 사이의 동일한 휴식 시간), 기침 중 최대 수축의 5 회 반복이었습니다 (1 분 간격) .25
20 세션 전체에서 운동의 어려움 수준은 환자의 위치에 의해 결정되었고, 앙와위 위치에서 시작한 다음, 앉은 위치로, 그리고 마지막으로 서있는 위치로 진행되었습니다.
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실험적: 처리 암
골반 바닥 근육 운동 및 고관절 근육 강화 강화
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고관절 근육 강화 운동은 Biodex Multi-Joint System Isokinetic Dynamometer에서 실행되었습니다.
각 고관절 근육 그룹에 대한 등방 운동을 실행하기 전에 사이클 에르고 미터를 사용하여 5 분의 예열 운동을 실행함으로써하지의 근육 긴장이 완화되었으며, 4 세트 세트에 대한 세트 당 8 회 반복은 30 개로 단일 운동에 대해 수행되었다. 각 세트 사이의 두 번째 휴식.
환자의 위치는 검사 절차에 사용 된 것과 동일한 위치였습니다.
운동은 일주일에 3 번 수행되었으며 고관절 근육 강도 평가는 프로그램 개입이 끝난 후 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골반 바닥 근력
기간: 12 주
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질 압착 압력 (mm Hg)을 측정하기위한 회음계 등급이 높을수록 근육 강도가 높아지고 스트레스 요실금이 줄어 듭니다.
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12 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요실금 스트레스.
기간: 12 주
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-요실금 설문지-요실금 요실금 짧은 형식 (ICIQ-UI SF)에 대한 국제 상담 빈도, 심각성 및 삶의 질에 대한 영향을 평가하기위한 국제 상담) 등급이 적을수록 근육 강도가 좋을수록 스트레스 요실금이 줄어 듭니다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 23일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 23일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005601
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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