Lankkalihasten vaikutuksen isokineettinen vahvistaminen lantionpohjan lihaksissa toimii naisilla, joissa on sui (SUI)
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: British University In Egypt
Lantion lihaksen isokineettisen vahvistamisen vaikutukset lantionpohjan lihaksiin toimii naisilla, jotka kokevat stressin virtsainkontinenssia
Tämä tutkimus suoritetaan lonkkalihasten isokineettisen vahvistamisen vaikutuksen tutkimiseksi lantionpohjan lihaksen toimintaan naisilla, jotka kokevat stressiä virtsainkontinenssia, lonkan lihaksien isokineettinen vahvistaminen vaikuttaa lantionpohjanlihan lihaksen toimintaan naisilla, joilla on stressiin inkontinenssia?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 4914058
- British University In Egypt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu stressi virtsainkontinenssi
- Ikä 30-50 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- selkäkipu
- alaraajojen lihaspatologia ja/tai nivelten rappeutuminen
- sydän-, aineenvaihdunta- tai keuhkosairaus
- Kehon massaindeksi (BMI)> 30 kg/m2.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohjausvarsi
Lantion pohjan lihaksen harjoitukset
|
Harjoitukset PFM: n vahvistamiseksi olivat 10 5 sekunnin supistusta, 15 sekuntia, 20 sekunnin 20 sekunnin supistusta, 20 sekunnin supistusta (yhtäläinen lepoaika supistumisten välillä) ja 5 enimmäis supistumisten toistoa yskäessä (1 minuutti aikaväli) .25
Harjoittelujen vaikeustaso koko 20 istunnon ajan määritettiin potilaan asennon perusteella, aloittaen makuusta, sitten eteni istuinasentoon ja lopulta seisova asentoon
|
|
Kokeellinen: Hoitovarsi
Lantion pohjan lihaksen harjoitukset ja lonkkalihaksen isokineettinen vahvistaminen
|
Hip-lihaksen vahvistava harjoitus suoritettiin biodex-moni-niveljärjestelmän isokineettisellä dynamometrillä.
Alaraajojen lihasjännitys helpottiin suorittamalla 5 minuutin lämmitteliharjoitukset käyttämällä sykliergometriä ennen isokineettisen harjoituksen suorittamista jokaiselle lonkkalihasryhmälle, kahdeksan toistoa sarjaa kohden 4 sarjaa varten suoritettiin yhdellä harjoituksella 30: lla 30: lla. Toinen tauko kunkin sarjan välillä.
Potilaan sijainti olivat samat asennot, joita käytettiin testausmenettelyssä.
Harjoitukset suoritettiin 3 kertaa viikossa ja lonkan lihaksen voiman arviointi suoritettiin ohjelman intervention päättymisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantion pohjan lihaksen voima
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Perineometria emättimen puristuspaineen mittaamiseksi (mm Hg), sitä enemmän luokkaa, sitä parempi lihasvoima ja niin vähemmän stressi virtsainkontinenssi
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressi virtsainkontinenssi.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
-Inkontinenssin kyselylomakkeen kansainvälinen kuuleminen-kirinaarinen inkontinenssin lyhyt muoto (ICIQ-UI SF) arvioidakseen elämänlaatuun taajuutta, vakavuutta ja vaikutusta), sitä vähemmän luokka, sitä parempi lihasvoima ja sitä vähemmän stressi virtsainkontinenssi
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 23. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Alempien virtsateiden oireet
- Urologiset ilmenemismuodot
- Käyttäytymisoireet
- Eliminaatiohäiriöt
- Virtsankarkailu
- Enureesi
- Virtsankarkailu, stressi
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005601
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .