鎌状赤血球疾患の救急部門で処方するオピオイド (DOPED-SCD)
2026年1月21日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
鎌状赤血球疾患患者のための救急部門での異なるオピオイド処方：ビネットベースの国際ランダム化試験。
この研究は、急性腹痛のある患者に何を処方するかを尋ねる緊急医師に提示された臨床ビネットで構成されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1063
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
人口は、ヨーロッパ諸国では、フランス語または英語を話す救急医療および医師で構成されます。
人口は、専門的なネットワークとソーシャルメディアを使用して募集されます
説明
包含基準：
- 救急医であること
除外基準：
- ヨーロッパ以外で働く。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
非黒人の男
このケースは非黒人男性を提示します
|
介入は、重度の腹痛に苦しむ患者の臨床症例を提示する無作為化アンケートで構成されていました。
コントロールケースは「成人救急部門の救急医として、次の患者を呈します。患者は、メニエール病の既往とバクトリムに対するアレルギーを持つ39歳の非喫煙男性/女性です。
彼/彼女は、2時間前に突然始まった腹痛を呈し、45分前にネフォパムを服用したにもかかわらず持続しました。
これは彼の最初のエピソードです。
彼/彼女のバイタルサインは、血圧140/66、心拍数91、パルス牛97％、温度36.8°Cです。
彼/彼女は鎮痛症の位置なしで8/10と彼/彼女の痛みを評価します。
臨床検査では、彼/彼女は局所的な上腹部の優しさを呈します。
腹部の残りの部分は柔らかく、痛みがなく、落ち込んでいます。
水力発電があります。
下痢や嘔吐はありません。
臨床検査の残りの部分は異常を示しませんでした。」
介入の場合、患者にはsの既往がありました
|
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黒人
このケースは非黒人男性を提示します
|
介入は、重度の腹痛に苦しむ患者の臨床症例を提示する無作為化アンケートで構成されていました。
コントロールケースは「成人救急部門の救急医として、次の患者を呈します。患者は、メニエール病の既往とバクトリムに対するアレルギーを持つ39歳の非喫煙男性/女性です。
彼/彼女は、2時間前に突然始まった腹痛を呈し、45分前にネフォパムを服用したにもかかわらず持続しました。
これは彼の最初のエピソードです。
彼/彼女のバイタルサインは、血圧140/66、心拍数91、パルス牛97％、温度36.8°Cです。
彼/彼女は鎮痛症の位置なしで8/10と彼/彼女の痛みを評価します。
臨床検査では、彼/彼女は局所的な上腹部の優しさを呈します。
腹部の残りの部分は柔らかく、痛みがなく、落ち込んでいます。
水力発電があります。
下痢や嘔吐はありません。
臨床検査の残りの部分は異常を示しませんでした。」
介入の場合、患者にはsの既往がありました
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非黒人女性
この事件は非黒人女性を提示します
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介入は、重度の腹痛に苦しむ患者の臨床症例を提示する無作為化アンケートで構成されていました。
コントロールケースは「成人救急部門の救急医として、次の患者を呈します。患者は、メニエール病の既往とバクトリムに対するアレルギーを持つ39歳の非喫煙男性/女性です。
彼/彼女は、2時間前に突然始まった腹痛を呈し、45分前にネフォパムを服用したにもかかわらず持続しました。
これは彼の最初のエピソードです。
彼/彼女のバイタルサインは、血圧140/66、心拍数91、パルス牛97％、温度36.8°Cです。
彼/彼女は鎮痛症の位置なしで8/10と彼/彼女の痛みを評価します。
臨床検査では、彼/彼女は局所的な上腹部の優しさを呈します。
腹部の残りの部分は柔らかく、痛みがなく、落ち込んでいます。
水力発電があります。
下痢や嘔吐はありません。
臨床検査の残りの部分は異常を示しませんでした。」
介入の場合、患者にはsの既往がありました
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黒人女性
この事件は黒人女性を提示します
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介入は、重度の腹痛に苦しむ患者の臨床症例を提示する無作為化アンケートで構成されていました。
コントロールケースは「成人救急部門の救急医として、次の患者を呈します。患者は、メニエール病の既往とバクトリムに対するアレルギーを持つ39歳の非喫煙男性/女性です。
彼/彼女は、2時間前に突然始まった腹痛を呈し、45分前にネフォパムを服用したにもかかわらず持続しました。
これは彼の最初のエピソードです。
彼/彼女のバイタルサインは、血圧140/66、心拍数91、パルス牛97％、温度36.8°Cです。
彼/彼女は鎮痛症の位置なしで8/10と彼/彼女の痛みを評価します。
臨床検査では、彼/彼女は局所的な上腹部の優しさを呈します。
腹部の残りの部分は柔らかく、痛みがなく、落ち込んでいます。
水力発電があります。
下痢や嘔吐はありません。
臨床検査の残りの部分は異常を示しませんでした。」
介入の場合、患者にはsの既往がありました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モルヒネ処方
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
|
医師がモルヒネを処方した患者の割合
|
研究の完了を通じて、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グループ間の鎮痛処方
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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グループ間で鎮痛処方を比較する
|
研究の完了を通じて、平均1年
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グループ間の管理の違いに関連する要因
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
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管理の違いに関連する要因を特定します（緊急レベル、モルヒネの処方、コンピューター断層撮影スキャンの順序）
|
研究の完了を通じて、平均1年
|
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患者と開業医の性別による違い
時間枠：研究の完了を通じて、平均1年
|
患者と開業医の性別に従って処方されたモルヒネ治療の違いを分析する
|
研究の完了を通じて、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月17日
一次修了 (実際)
2025年3月19日
研究の完了 (実際)
2025年3月19日
試験登録日
最初に提出
2025年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月14日
最初の投稿 (実際)
2025年2月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月21日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 25.02.01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。