Opioidien määräys sirppisolutaudin päivystysosastolla (DOPED-SCD)
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Differentiaalinen opioidien määrääminen sirppisolutaudista kärsiville potilaille: vinjettipohjainen kansainvälinen satunnaistettu tutkimus.
Tämä tutkimus koostuu kliinisestä vinjetistä, joka esitetään hätälääkäreille, jotka kysyvät heiltä, mitä he määräävät potilaalle, jolla on akuutti vatsakipu.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1063
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Occitanie
-
Nîmes, Occitanie, Ranska, 30900
- CHU de Nîmes
-
-
-
-
Manchester
-
Manchester, Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta, M139WL
- Manchester University NHS FT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestö koostuu kiireellisestä lääketieteen asukkaasta ja lääkäristä, joka puhuu ranskaa tai englantia, Euroopan maissa.
Väestö rekrytoidaan käyttämällä ammatillisia verkostoja ja sosiaalisia medioita
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hätälääkäri
Poissulkemiskriteerit:
- Työskentely Euroopan ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei-musta mies
Tapaus esittelee ei -mustan miehen
|
Interventio koostui satunnaistetusta kyselylomakkeesta, jossa oli kliininen tapaus, jossa potilas kärsi vakavasta vatsakipuista.
Kontrollitapaus oli "aikuisten päivystysosaston hätälääkärinä, sinulle esitetään seuraava potilas: potilas on 39-vuotias tupakoimaton mies/nainen, jolla on ollut Menieren tauti ja allergia Bactrimille.
Hänellä on vatsakipu, joka alkoi äkillisesti 2 tuntia sitten ja on jatkunut huolimatta NEFOPAM: n ottamisesta 45 minuuttia sitten.
Tämä on hänen ensimmäinen jaksonsa.
Hänen elintärkeät merkit ovat verenpaine 140/66, syke 91, pulssihiosta 97%, lämpötila 36,8 ° C.
Hän arvostaa kipua 8/10 ilman kipulääkettä.
Kliinisessä tutkimuksessa hänellä on paikallinen epigastrinen arkuus.
Loput vatsasta on pehmeä, kivuton ja masentunut.
Siellä on hydro-aeriformia.
Ei ripulia tai oksentelua.
Loput kliinisestä tutkimuksesta ei osoittanut poikkeavuuksia. "
Interventiotapauksessa potilaalla oli historiaa S
|
|
Musta mies
Tapaus esittelee ei -mustan miehen
|
Interventio koostui satunnaistetusta kyselylomakkeesta, jossa oli kliininen tapaus, jossa potilas kärsi vakavasta vatsakipuista.
Kontrollitapaus oli "aikuisten päivystysosaston hätälääkärinä, sinulle esitetään seuraava potilas: potilas on 39-vuotias tupakoimaton mies/nainen, jolla on ollut Menieren tauti ja allergia Bactrimille.
Hänellä on vatsakipu, joka alkoi äkillisesti 2 tuntia sitten ja on jatkunut huolimatta NEFOPAM: n ottamisesta 45 minuuttia sitten.
Tämä on hänen ensimmäinen jaksonsa.
Hänen elintärkeät merkit ovat verenpaine 140/66, syke 91, pulssihiosta 97%, lämpötila 36,8 ° C.
Hän arvostaa kipua 8/10 ilman kipulääkettä.
Kliinisessä tutkimuksessa hänellä on paikallinen epigastrinen arkuus.
Loput vatsasta on pehmeä, kivuton ja masentunut.
Siellä on hydro-aeriformia.
Ei ripulia tai oksentelua.
Loput kliinisestä tutkimuksesta ei osoittanut poikkeavuuksia. "
Interventiotapauksessa potilaalla oli historiaa S
|
|
ei-musta nainen
Tapaus esittelee ei -mustan naisen
|
Interventio koostui satunnaistetusta kyselylomakkeesta, jossa oli kliininen tapaus, jossa potilas kärsi vakavasta vatsakipuista.
Kontrollitapaus oli "aikuisten päivystysosaston hätälääkärinä, sinulle esitetään seuraava potilas: potilas on 39-vuotias tupakoimaton mies/nainen, jolla on ollut Menieren tauti ja allergia Bactrimille.
Hänellä on vatsakipu, joka alkoi äkillisesti 2 tuntia sitten ja on jatkunut huolimatta NEFOPAM: n ottamisesta 45 minuuttia sitten.
Tämä on hänen ensimmäinen jaksonsa.
Hänen elintärkeät merkit ovat verenpaine 140/66, syke 91, pulssihiosta 97%, lämpötila 36,8 ° C.
Hän arvostaa kipua 8/10 ilman kipulääkettä.
Kliinisessä tutkimuksessa hänellä on paikallinen epigastrinen arkuus.
Loput vatsasta on pehmeä, kivuton ja masentunut.
Siellä on hydro-aeriformia.
Ei ripulia tai oksentelua.
Loput kliinisestä tutkimuksesta ei osoittanut poikkeavuuksia. "
Interventiotapauksessa potilaalla oli historiaa S
|
|
musta nainen
Tapaus esittelee mustan naisen
|
Interventio koostui satunnaistetusta kyselylomakkeesta, jossa oli kliininen tapaus, jossa potilas kärsi vakavasta vatsakipuista.
Kontrollitapaus oli "aikuisten päivystysosaston hätälääkärinä, sinulle esitetään seuraava potilas: potilas on 39-vuotias tupakoimaton mies/nainen, jolla on ollut Menieren tauti ja allergia Bactrimille.
Hänellä on vatsakipu, joka alkoi äkillisesti 2 tuntia sitten ja on jatkunut huolimatta NEFOPAM: n ottamisesta 45 minuuttia sitten.
Tämä on hänen ensimmäinen jaksonsa.
Hänen elintärkeät merkit ovat verenpaine 140/66, syke 91, pulssihiosta 97%, lämpötila 36,8 ° C.
Hän arvostaa kipua 8/10 ilman kipulääkettä.
Kliinisessä tutkimuksessa hänellä on paikallinen epigastrinen arkuus.
Loput vatsasta on pehmeä, kivuton ja masentunut.
Siellä on hydro-aeriformia.
Ei ripulia tai oksentelua.
Loput kliinisestä tutkimuksesta ei osoittanut poikkeavuuksia. "
Interventiotapauksessa potilaalla oli historiaa S
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morfiiniresepti
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Potilaan osuus, jolle lääkäri olisi määrännyt morfiinia
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipulääke resepti ryhmien välillä
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Vertailla kipulääke resepti ryhmien välillä
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
|
Ryhmien välisiin hallintoerot liittyvät tekijät
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Tunnista hallinnassa oleviin eroihin liittyvät tekijät (kiireellisyys, morfiinin resepti ja tietokonetomografian skannausjärjestys)
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
|
Potilaan ja lääkärin sukupuolen mukaan erot
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Analysoi potilaan ja lääkärin sukupuolen mukaisesti määrätty morfiinihoidon ero
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Neurokäyttäytymisoireet
- Hematologiset sairaudet
- Anemia, hemolyyttinen, synnynnäinen
- Anemia, hemolyyttinen
- Anemia
- Hemoglobinopatiat
- Havaintohäiriöt
- Synnynnäiset, perinnölliset ja vastasyntyneiden sairaudet ja poikkeavuudet
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Hemic- ja imusuutteet
- Sosiaalinen käyttäytyminen
- Ennakkoluulo
- Sosiaalinen syrjintä
- Anemia, sirppisolu
- Agnosia
- Rasismi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Ääreishermoston aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit
- Huumausaineet
- Analgeetit, opioidit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25.02.01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .