Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Opioid předepisování na pohotovostním oddělení pro onemocnění srpkovitých buněk (DOPED-SCD)

21. ledna 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Diferenciální předepisování opioidů na pohotovostním oddělení pro pacienty s onemocněním srpkovitých buněk: Mezinárodní randomizovaná studie založená na viněta.

Tato studie se skládá z klinické viněty předložené pohotovostním lékařům, kteří se jich ptají, co by předepsaly pacientovi s akutní bolestí břicha.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1063

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Francie, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Spojené království
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Spojené království, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace bude spočívat v pohotovostní medicíně rezidenta a lékaře, mluvící francouzštinu nebo angličtinu, v evropských zemích.

Obyvatelstvo bude přijímáno s používáním profesionálních sítí a sociálních médií

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být pohotovostním lékařem

Kritéria pro vyloučení:

  • Práce mimo Evropu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nebalící muž
Případ představí ne černocha
Behaviorální: Předpis opioidů
Intervence sestávala z randomizovaného dotazníku, který představoval klinický případ pacienta trpícím závažnou bolestí břicha. Kontrolní případ byl „jako pohotovostní lékař na pohotovostním oddělení pro dospělé, je vám předložen následující pacienta: Pacient je 39letý nekuřácký muž/žena s anamnézou Meniereovy choroby a alergií na Bactrim. Představuje bolest břicha, která začala náhle před 2 hodinami a přetrvávala, přestože nefopam před 45 minutami. Toto je jeho první epizoda. Jeho vitálními příznaky jsou krevní tlak 140/66, srdeční frekvence 91, puls ox 97%, teplota 36,8 ° C. Hodnotí svou bolest jako 8/10 bez jakékoli analgetické polohy. Při klinickém vyšetření předkládá lokalizovanou epigastrickou citlivost. Zbytek břicha je měkký, bezbolestný a depresivní. Existují hydro-aeriformní zvuky. Žádná průjem nebo zvracení. Zbytek klinického vyšetření nevykazoval žádné abnormality. “. V případě intervence měl pacient v anamnéze s
Černoch
Případ představí ne černocha
Behaviorální: Předpis opioidů
Intervence sestávala z randomizovaného dotazníku, který představoval klinický případ pacienta trpícím závažnou bolestí břicha. Kontrolní případ byl „jako pohotovostní lékař na pohotovostním oddělení pro dospělé, je vám předložen následující pacienta: Pacient je 39letý nekuřácký muž/žena s anamnézou Meniereovy choroby a alergií na Bactrim. Představuje bolest břicha, která začala náhle před 2 hodinami a přetrvávala, přestože nefopam před 45 minutami. Toto je jeho první epizoda. Jeho vitálními příznaky jsou krevní tlak 140/66, srdeční frekvence 91, puls ox 97%, teplota 36,8 ° C. Hodnotí svou bolest jako 8/10 bez jakékoli analgetické polohy. Při klinickém vyšetření předkládá lokalizovanou epigastrickou citlivost. Zbytek břicha je měkký, bezbolestný a depresivní. Existují hydro-aeriformní zvuky. Žádná průjem nebo zvracení. Zbytek klinického vyšetření nevykazoval žádné abnormality. “. V případě intervence měl pacient v anamnéze s
Žena ne černý
Případ představí non -černošskou ženu
Behaviorální: Předpis opioidů
Intervence sestávala z randomizovaného dotazníku, který představoval klinický případ pacienta trpícím závažnou bolestí břicha. Kontrolní případ byl „jako pohotovostní lékař na pohotovostním oddělení pro dospělé, je vám předložen následující pacienta: Pacient je 39letý nekuřácký muž/žena s anamnézou Meniereovy choroby a alergií na Bactrim. Představuje bolest břicha, která začala náhle před 2 hodinami a přetrvávala, přestože nefopam před 45 minutami. Toto je jeho první epizoda. Jeho vitálními příznaky jsou krevní tlak 140/66, srdeční frekvence 91, puls ox 97%, teplota 36,8 ° C. Hodnotí svou bolest jako 8/10 bez jakékoli analgetické polohy. Při klinickém vyšetření předkládá lokalizovanou epigastrickou citlivost. Zbytek břicha je měkký, bezbolestný a depresivní. Existují hydro-aeriformní zvuky. Žádná průjem nebo zvracení. Zbytek klinického vyšetření nevykazoval žádné abnormality. “. V případě intervence měl pacient v anamnéze s
Černá žena
Případ představí černou ženu
Behaviorální: Předpis opioidů
Intervence sestávala z randomizovaného dotazníku, který představoval klinický případ pacienta trpícím závažnou bolestí břicha. Kontrolní případ byl „jako pohotovostní lékař na pohotovostním oddělení pro dospělé, je vám předložen následující pacienta: Pacient je 39letý nekuřácký muž/žena s anamnézou Meniereovy choroby a alergií na Bactrim. Představuje bolest břicha, která začala náhle před 2 hodinami a přetrvávala, přestože nefopam před 45 minutami. Toto je jeho první epizoda. Jeho vitálními příznaky jsou krevní tlak 140/66, srdeční frekvence 91, puls ox 97%, teplota 36,8 ° C. Hodnotí svou bolest jako 8/10 bez jakékoli analgetické polohy. Při klinickém vyšetření předkládá lokalizovanou epigastrickou citlivost. Zbytek břicha je měkký, bezbolestný a depresivní. Existují hydro-aeriformní zvuky. Žádná průjem nebo zvracení. Zbytek klinického vyšetření nevykazoval žádné abnormality. “. V případě intervence měl pacient v anamnéze s

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morfinový předpis
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
Podíl pacienta, pro kterého by lékař předepsal morfin
Dokončení studie je v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Analgetický předpis mezi skupinami
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
Porovnat analgetický předpis mezi skupinami
Dokončení studie je v průměru 1 rok
faktory spojené s rozdíly v řízení mezi skupinami
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
Identifikujte faktory spojené s rozdíly v řízení (úroveň naléhavosti, předpis morfinu a objednávání skenování tomografie))
Dokončení studie je v průměru 1 rok
Rozdíly podle pohlaví pacienta a praktického lékaře
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 1 rok
Analyzujte rozdíl v léčbě morfinu předepsaným podle pohlaví pacienta a praktického lékaře
Dokončení studie je v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

19. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

19. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25.02.01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srpkovitá anémie

Klinické studie na Předpis opioidů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit