Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opioid forskrives i akuttmottaket for sigdcellesykdom (DOPED-SCD)

21. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Differensiell opioid som forskrives i akuttmottaket for pasienter med sigdcellesykdom: en vignettbasert internasjonal randomisert studie.

Denne studien består av en klinisk vignett presentert for akuttleger som spør dem hva de ville foreskrive til en pasient med akutt magesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1063

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Frankrike, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Storbritannia
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Storbritannia, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen vil bestå i bosatt i akuttmedisin og lege, som snakker fransk eller engelsk, i europeiske land.

Befolkningen vil bli rekruttert med bruk av profesjonelle nettverk og sosiale medier

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være akuttlege

Eksklusjonskriterier:

  • Jobber utenfor Europa.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-svart mann
Saken vil presentere en ikke -svart mann
Atferdsmessig: Opioid resept
Intervensjonen besto av et randomisert spørreskjema som presenterte et klinisk tilfelle av en pasient som lider av alvorlige magesmerter. Kontrollsaken var "som akuttlege i en akuttmottak for voksne, blir du presentert for følgende pasient: Pasienten er en 39 år gammel ikke-røykende mann/kvinne med en historie med Meniers sykdom og en allergi mot Bactrim. Han/hun presenterer magesmerter som begynte brått for 2 timer siden og har vedvare til tross for at han tok Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hennes vitale tegn er blodtrykk 140/66, hjertefrekvens 91, puls oks 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer smertene hans som 8/10 uten smertestillende stilling. Ved klinisk undersøkelse presenterer han/hun lokal epigastrisk ømhet. Resten av magen er myk, smertefri og deprimert. Det er hydro-aeriform lyder. Ingen diaré eller oppkast. Resten av den kliniske undersøkelsen viste ingen avvik. ". I intervensjonssaken hadde pasienten historie med S
Svart mann
Saken vil presentere en ikke -svart mann
Atferdsmessig: Opioid resept
Intervensjonen besto av et randomisert spørreskjema som presenterte et klinisk tilfelle av en pasient som lider av alvorlige magesmerter. Kontrollsaken var "som akuttlege i en akuttmottak for voksne, blir du presentert for følgende pasient: Pasienten er en 39 år gammel ikke-røykende mann/kvinne med en historie med Meniers sykdom og en allergi mot Bactrim. Han/hun presenterer magesmerter som begynte brått for 2 timer siden og har vedvare til tross for at han tok Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hennes vitale tegn er blodtrykk 140/66, hjertefrekvens 91, puls oks 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer smertene hans som 8/10 uten smertestillende stilling. Ved klinisk undersøkelse presenterer han/hun lokal epigastrisk ømhet. Resten av magen er myk, smertefri og deprimert. Det er hydro-aeriform lyder. Ingen diaré eller oppkast. Resten av den kliniske undersøkelsen viste ingen avvik. ". I intervensjonssaken hadde pasienten historie med S
Ikke-svart kvinne
Saken vil presentere en ikke -svart kvinne
Atferdsmessig: Opioid resept
Intervensjonen besto av et randomisert spørreskjema som presenterte et klinisk tilfelle av en pasient som lider av alvorlige magesmerter. Kontrollsaken var "som akuttlege i en akuttmottak for voksne, blir du presentert for følgende pasient: Pasienten er en 39 år gammel ikke-røykende mann/kvinne med en historie med Meniers sykdom og en allergi mot Bactrim. Han/hun presenterer magesmerter som begynte brått for 2 timer siden og har vedvare til tross for at han tok Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hennes vitale tegn er blodtrykk 140/66, hjertefrekvens 91, puls oks 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer smertene hans som 8/10 uten smertestillende stilling. Ved klinisk undersøkelse presenterer han/hun lokal epigastrisk ømhet. Resten av magen er myk, smertefri og deprimert. Det er hydro-aeriform lyder. Ingen diaré eller oppkast. Resten av den kliniske undersøkelsen viste ingen avvik. ". I intervensjonssaken hadde pasienten historie med S
Svart kvinne
Saken vil presentere en svart kvinne
Atferdsmessig: Opioid resept
Intervensjonen besto av et randomisert spørreskjema som presenterte et klinisk tilfelle av en pasient som lider av alvorlige magesmerter. Kontrollsaken var "som akuttlege i en akuttmottak for voksne, blir du presentert for følgende pasient: Pasienten er en 39 år gammel ikke-røykende mann/kvinne med en historie med Meniers sykdom og en allergi mot Bactrim. Han/hun presenterer magesmerter som begynte brått for 2 timer siden og har vedvare til tross for at han tok Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hennes vitale tegn er blodtrykk 140/66, hjertefrekvens 91, puls oks 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer smertene hans som 8/10 uten smertestillende stilling. Ved klinisk undersøkelse presenterer han/hun lokal epigastrisk ømhet. Resten av magen er myk, smertefri og deprimert. Det er hydro-aeriform lyder. Ingen diaré eller oppkast. Resten av den kliniske undersøkelsen viste ingen avvik. ". I intervensjonssaken hadde pasienten historie med S

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Morfin resept
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Andelen pasienten som lege ville ha foreskrevet morfin
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertestillende resept mellom grupper
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
For å sammenligne smertestillende resept mellom grupper
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Faktorer assosiert med forskjeller i styring mellom grupper
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Identifiser faktorer assosiert med forskjeller i styring (presserende nivå, reseptbelagte morfin og beregnet tomografibestilling)
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Forskjeller i henhold til pasientens og utøverens kjønn
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år
Analyser forskjellen i morfinbehandling foreskrevet i henhold til pasient- og utøverens kjønn
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

19. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

19. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25.02.01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere