Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przepisywanie opioidów na oddziale ratunkowym na chorobę sierpowatą (DOPED-SCD)

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Różnicowe przepisywanie opioidów na oddziale ratunkowym dla pacjentów z sierpowatymi komórkami: międzynarodowe randomizowane badanie oparte na winiecie.

Badanie to składa się z klinicznej winiety przedstawionej lekarzom ratunkowym z pytaniem, co przepisaliby pacjentowi z ostrym bólem brzucha.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1063

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Francja, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Zjednoczone Królestwo
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Zjednoczone Królestwo, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja będzie polegać na rezydencie medycyny ratunkowej i lekarza, mówionym po francusku lub angielskim w krajach europejskich.

Populacja będzie rekrutowana przy korzystaniu z sieci profesjonalnych i mediów społecznościowych

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie lekarzem ratunkowym

Kryteria wykluczenia:

  • Praca poza Europą.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Nie czarny mężczyzna
Sprawa przedstawi nie czarnego mężczyznę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Czarny człowiek
Sprawa przedstawi nie czarnego mężczyznę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Nie czarna kobieta
Sprawa przedstawi nie czarną kobietę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s
Czarna kobieta
Sprawa przedstawi czarną kobietę
Behawioralne: Recepta opioidowa
Interwencja składała się z randomizowanego kwestionariusza przedstawiającego przypadek kliniczny pacjenta cierpiącego na ciężki ból brzucha. Przypadek kontrolny brzmiał „jako lekarz ratunkowy w oddziale ratunkowym dla dorosłych, przedstawiono Ci następującego pacjenta: pacjent jest 39-letnim samcym/kobietą z historią choroby Meniere i alergią na Bactrim. Przedstawia ból brzucha, który zaczął się nagle 2 godziny temu i uparł się, mimo że zabrał Nefopam 45 minut temu. To jego pierwszy odcinek. Jego parametry życiowe to ciśnienie krwi 140/66, częstość akcji serca 91, puls ox 97%, temperatura 36,8 ° C. On/ona ocenia swój ból jako 8/10 bez żadnej pozycji przeciwbólowej. Podczas badania klinicznego przedstawia zlokalizowaną tkliwość nadbrzusza. Reszta brzucha jest miękka, bezbolesna i przygnębiona. Istnieją dźwięki hydroeeriform. Brak biegunki lub wymiotów. Reszta badania klinicznego nie wykazała nieprawidłowości. ”. W przypadku interwencji pacjent miał historię s

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recepta morfiny
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Odsetek pacjenta, dla którego lekarz przepisałby morfinę
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Recepta przeciwbólowa między grupami
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Aby porównać receptę przeciwbólową między grupami
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Czynniki związane z różnicami w zarządzaniu między grupami
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Zidentyfikuj czynniki związane z różnicami w zarządzaniu (poziom pilności, recepty morfiny i skanowanie tomografii komputerowej)
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Różnice według płci pacjentów i lekarzy
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok
Przeanalizuj różnicę w leczeniu morfiny przepisanym według płci pacjenta i lekarza
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 marca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25.02.01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj