Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prescrição de opióides no departamento de emergência para doença falciforme (DOPED-SCD)

21 de janeiro de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Prescrição diferencial de opióides no departamento de emergência para pacientes com doença falciforme: um estudo randomizado internacional baseado em vinheta.

Este estudo consiste em uma vinheta clínica apresentada aos médicos de emergência perguntando o que eles prescreveriam para um paciente com dor abdominal aguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1063

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, França, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Reino Unido
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Reino Unido, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população consistirá em residente e médico de medicina de emergência, falando francês ou inglês, em países europeus.

A população será recrutada com o uso de redes profissionais e mídias sociais

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo um médico de emergência

Critérios de exclusão:

  • Trabalhando fora da Europa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Homem não-negro
O caso apresentará um homem não negro
Comportamental: prescrição de opióides
A intervenção consistiu em um questionário randomizado apresentando um caso clínico de um paciente que sofre de dor abdominal grave. O caso de controle era "como médico de emergência em um departamento de emergência de adultos, você recebe o seguinte paciente: o paciente é um homem/mulher não fumante de 39 anos, com histórico de doença de Meniere e alergia ao bactrim. Ele/ela apresenta dor abdominal que começou abruptamente 2 horas atrás e persistiu, apesar de tomar Nefopam há 45 minutos. Este é o seu primeiro episódio. Seus sinais vitais são pressão arterial 140/66, freqüência cardíaca 91, pulso ox 97%, temperatura 36,8 ° C. Ele/ela classifica sua dor como 8/10 sem nenhuma posição analgésica. No exame clínico, ele/ela apresenta com ternura epigástrica localizada. O resto do abdômen é macio, indolor e deprimido. Existem ruídos hidro-aeriformes. Sem diarréia ou vômito. O restante do exame clínico não mostrou anormalidades ". No caso de intervenção, o paciente tinha histórico de s
Homem negro
O caso apresentará um homem não negro
Comportamental: prescrição de opióides
A intervenção consistiu em um questionário randomizado apresentando um caso clínico de um paciente que sofre de dor abdominal grave. O caso de controle era "como médico de emergência em um departamento de emergência de adultos, você recebe o seguinte paciente: o paciente é um homem/mulher não fumante de 39 anos, com histórico de doença de Meniere e alergia ao bactrim. Ele/ela apresenta dor abdominal que começou abruptamente 2 horas atrás e persistiu, apesar de tomar Nefopam há 45 minutos. Este é o seu primeiro episódio. Seus sinais vitais são pressão arterial 140/66, freqüência cardíaca 91, pulso ox 97%, temperatura 36,8 ° C. Ele/ela classifica sua dor como 8/10 sem nenhuma posição analgésica. No exame clínico, ele/ela apresenta com ternura epigástrica localizada. O resto do abdômen é macio, indolor e deprimido. Existem ruídos hidro-aeriformes. Sem diarréia ou vômito. O restante do exame clínico não mostrou anormalidades ". No caso de intervenção, o paciente tinha histórico de s
mulher não-preta
O caso apresentará uma mulher não negra
Comportamental: prescrição de opióides
A intervenção consistiu em um questionário randomizado apresentando um caso clínico de um paciente que sofre de dor abdominal grave. O caso de controle era "como médico de emergência em um departamento de emergência de adultos, você recebe o seguinte paciente: o paciente é um homem/mulher não fumante de 39 anos, com histórico de doença de Meniere e alergia ao bactrim. Ele/ela apresenta dor abdominal que começou abruptamente 2 horas atrás e persistiu, apesar de tomar Nefopam há 45 minutos. Este é o seu primeiro episódio. Seus sinais vitais são pressão arterial 140/66, freqüência cardíaca 91, pulso ox 97%, temperatura 36,8 ° C. Ele/ela classifica sua dor como 8/10 sem nenhuma posição analgésica. No exame clínico, ele/ela apresenta com ternura epigástrica localizada. O resto do abdômen é macio, indolor e deprimido. Existem ruídos hidro-aeriformes. Sem diarréia ou vômito. O restante do exame clínico não mostrou anormalidades ". No caso de intervenção, o paciente tinha histórico de s
Mulher negra
O caso apresentará uma mulher negra
Comportamental: prescrição de opióides
A intervenção consistiu em um questionário randomizado apresentando um caso clínico de um paciente que sofre de dor abdominal grave. O caso de controle era "como médico de emergência em um departamento de emergência de adultos, você recebe o seguinte paciente: o paciente é um homem/mulher não fumante de 39 anos, com histórico de doença de Meniere e alergia ao bactrim. Ele/ela apresenta dor abdominal que começou abruptamente 2 horas atrás e persistiu, apesar de tomar Nefopam há 45 minutos. Este é o seu primeiro episódio. Seus sinais vitais são pressão arterial 140/66, freqüência cardíaca 91, pulso ox 97%, temperatura 36,8 ° C. Ele/ela classifica sua dor como 8/10 sem nenhuma posição analgésica. No exame clínico, ele/ela apresenta com ternura epigástrica localizada. O resto do abdômen é macio, indolor e deprimido. Existem ruídos hidro-aeriformes. Sem diarréia ou vômito. O restante do exame clínico não mostrou anormalidades ". No caso de intervenção, o paciente tinha histórico de s

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prescrição de morfina
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A proporção do paciente para o qual o médico teria prescrito morfina
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prescrição analgésica entre grupos
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Para comparar a prescrição analgésica entre os grupos
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Fatores associados a diferenças no gerenciamento entre os grupos
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Identifique fatores associados a diferenças no gerenciamento (nível de urgência, prescrição de morfina e pedidos de varredura de tomografia computadorizada)
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Diferenças de acordo com o paciente e praticante de gênero
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Analise a diferença no tratamento de morfina prescrito de acordo com o paciente e o profissional de gênero
Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

19 de março de 2025

Conclusão do estudo (Real)

19 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 25.02.01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever