- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06835335
Opioidverschreibung in der Notaufnahme für Sichelzellenerkrankungen (DOPED-SCD)
21. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Differentielle Opioidverschreibung in der Notaufnahme bei Patienten mit Sichelzellenerkrankungen: Eine internationale randomisierte Studie auf Vignettenbasis.
Diese Studie besteht aus einer klinischen Vignette, die Notärzten vorgestellt wird, die sie fragen, was sie einem Patienten mit akuten Bauchschmerzen verschreiben würden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1063
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Occitanie
-
Nîmes, Occitanie, Frankreich, 30900
- CHU de Nîmes
-
-
-
-
Manchester
-
Manchester, Manchester, Vereinigtes Königreich, M139WL
- Manchester University NHS FT
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Bevölkerung wird in europäischen Ländern in den Einwohnern und Arzt in Notfallmedizin bestehen, die Französisch oder Englisch sprechen.
Die Bevölkerung wird mit dem Einsatz professioneller Netzwerke und sozialer Medien eingestellt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Notarzt sein
Ausschlusskriterien:
- Außerhalb Europas arbeiten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Nicht-Schwarz-Mann
Der Fall präsentiert einen nicht schwarzen Mann
|
Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen.
Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim.
Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden.
Dies ist seine erste Folge.
Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C.
Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position.
Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit.
Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv.
Es gibt hydro-aeriforme Geräusche.
Kein Durchfall oder Erbrechen.
Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ".
Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
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Schwarzer Mann
Der Fall präsentiert einen nicht schwarzen Mann
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Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen.
Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim.
Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden.
Dies ist seine erste Folge.
Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C.
Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position.
Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit.
Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv.
Es gibt hydro-aeriforme Geräusche.
Kein Durchfall oder Erbrechen.
Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ".
Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
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Nicht-Schwarz-Frau
Der Fall präsentiert eine nicht schwarze Frau
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Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen.
Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim.
Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden.
Dies ist seine erste Folge.
Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C.
Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position.
Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit.
Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv.
Es gibt hydro-aeriforme Geräusche.
Kein Durchfall oder Erbrechen.
Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ".
Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
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Schwarze Frau
Der Fall präsentiert eine schwarze Frau
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Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen.
Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim.
Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden.
Dies ist seine erste Folge.
Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C.
Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position.
Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit.
Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv.
Es gibt hydro-aeriforme Geräusche.
Kein Durchfall oder Erbrechen.
Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ".
Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Morphinrezept
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
Der Anteil des Patienten, für den Arzt Morphin verschrieben hätte
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Analgetisches Rezept zwischen Gruppen
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
|
Vergleich der analgetischen Rezept zwischen Gruppen
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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|
Faktoren, die mit Unterschieden im Management zwischen den Gruppen verbunden sind
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Identifizieren Sie Faktoren, die mit Unterschieden im Management verbunden sind (Dringlichkeitsniveau, Morphinrezept und Computertomographie -Scan -Bestellung)
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Unterschiede nach Geschlecht des Patienten und Praktikers
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Analysieren Sie den Unterschied in der Morphinbehandlung, die nach dem Geschlecht des Patienten und des Praktikers verschrieben wurden
|
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
19. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
19. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Hämatologische Erkrankungen
- Anämie, hämolytisch, angeboren
- Anämie, hämolytisch
- Anämie
- Hämoglobinopathien
- Wahrnehmungsstörungen
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Soziales Verhalten
- Vorurteil
- Soziale Diskriminierung
- Anämie, Sichelzellenanämie
- Agnosie
- Rassismus
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Wirkstoffe des peripheren Nervensystems
- Depressiva des Zentralnervensystems
- Agenten des sensorischen Systems
- Analgetika
- Betäubungsmittel
- Analgetika, Opioid
Andere Studien-ID-Nummern
- 25.02.01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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