Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Opioidverschreibung in der Notaufnahme für Sichelzellenerkrankungen (DOPED-SCD)

21. Januar 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Differentielle Opioidverschreibung in der Notaufnahme bei Patienten mit Sichelzellenerkrankungen: Eine internationale randomisierte Studie auf Vignettenbasis.

Diese Studie besteht aus einer klinischen Vignette, die Notärzten vorgestellt wird, die sie fragen, was sie einem Patienten mit akuten Bauchschmerzen verschreiben würden.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1063

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Frankreich, 30900
        • CHU de Nîmes
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Vereinigtes Königreich, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Bevölkerung wird in europäischen Ländern in den Einwohnern und Arzt in Notfallmedizin bestehen, die Französisch oder Englisch sprechen.

Die Bevölkerung wird mit dem Einsatz professioneller Netzwerke und sozialer Medien eingestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Notarzt sein

Ausschlusskriterien:

  • Außerhalb Europas arbeiten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-Schwarz-Mann
Der Fall präsentiert einen nicht schwarzen Mann
Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen. Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim. Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden. Dies ist seine erste Folge. Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C. Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position. Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit. Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv. Es gibt hydro-aeriforme Geräusche. Kein Durchfall oder Erbrechen. Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ". Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
Schwarzer Mann
Der Fall präsentiert einen nicht schwarzen Mann
Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen. Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim. Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden. Dies ist seine erste Folge. Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C. Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position. Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit. Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv. Es gibt hydro-aeriforme Geräusche. Kein Durchfall oder Erbrechen. Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ". Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
Nicht-Schwarz-Frau
Der Fall präsentiert eine nicht schwarze Frau
Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen. Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim. Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden. Dies ist seine erste Folge. Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C. Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position. Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit. Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv. Es gibt hydro-aeriforme Geräusche. Kein Durchfall oder Erbrechen. Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ". Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s
Schwarze Frau
Der Fall präsentiert eine schwarze Frau
Die Intervention bestand aus einem randomisierten Fragebogen mit einem klinischen Fall eines Patienten mit schweren Bauchschmerzen. Der Kontrollfall war "als Notarzt in einer erwachsenen Notfallabteilung, Sie werden den folgenden Patienten vorgelegt: Die Patientin ist eine 39-jährige Nichtraucher-männliche/weibliche Frau mit der Anamnese der Meni-Krankheit und einer Allergie gegen Bactrim. Er/sie präsentiert Bauchschmerzen, die vor 2 Stunden abrupt begonnen haben und trotz vor 45 Minuten an Nefopam geboren wurden. Dies ist seine erste Folge. Seine Vitalfunktionen sind Blutdruck 140/66, Herzfrequenz 91, Impulsox 97%, Temperatur 36,8 ° C. Er/sie bewertet seinen Schmerz als 8/10 ohne analgetische Position. Bei der klinischen Untersuchung präsentiert er/sie eine lokalisierte Epigastrik -Empfindlichkeit. Der Rest des Bauches ist weich, schmerzlos und depressiv. Es gibt hydro-aeriforme Geräusche. Kein Durchfall oder Erbrechen. Der Rest der klinischen Untersuchung zeigte keine Anomalien. ". Im Interventionsfall hatte der Patient die Vorgeschichte von s

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morphinrezept
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Der Anteil des Patienten, für den Arzt Morphin verschrieben hätte
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analgetisches Rezept zwischen Gruppen
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Vergleich der analgetischen Rezept zwischen Gruppen
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Faktoren, die mit Unterschieden im Management zwischen den Gruppen verbunden sind
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Identifizieren Sie Faktoren, die mit Unterschieden im Management verbunden sind (Dringlichkeitsniveau, Morphinrezept und Computertomographie -Scan -Bestellung)
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Unterschiede nach Geschlecht des Patienten und Praktikers
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr
Analysieren Sie den Unterschied in der Morphinbehandlung, die nach dem Geschlecht des Patienten und des Praktikers verschrieben wurden
Durch Abschluss der Studie durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

19. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren