Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opioid, der ordineres i akuttafdelingen for seglcellesygdom (DOPED-SCD)

21. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Differential opioid, der ordineres i akuttafdelingen for patienter med seglcellesygdom: et vignetbaseret internationalt randomiseret forsøg.

Denne undersøgelse består af en klinisk vignet, der blev præsenteret for akutlæger, der spørger dem, hvad de ville ordinere til en patient med akut mavesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1063

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Det Forenede Kongerige, M139WL
        • Manchester University NHS FT
  • Frankrig
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Frankrig, 30900
        • CHU de Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Befolkningen vil bestå i beboer i akutmedicin og læge, der taler fransk eller engelsk, i europæiske lande.

Befolkningen rekrutteres med brug af professionelle netværk og sociale medier

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være en akutlæge

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejder uden for Europa.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ikke-sort mand
Sagen præsenterer en ikke -sort mand
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Sort mand
Sagen præsenterer en ikke -sort mand
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Ikke-sort kvinde
Sagen præsenterer en ikke -sort kvinde
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S
Sort kvinde
Sagen præsenterer en sort kvinde
Adfærdsmæssigt: Opioidrecept
Interventionen bestod af et randomiseret spørgeskema, der præsenterede et klinisk tilfælde af en patient, der lider af alvorlige mavesmerter. Kontrolsagen var "som en akutlæge i en voksen akutafdeling, du præsenteres for følgende patient: Patienten er en 39-årig ikke-ryger mand/kvinde med en historie med Menieres sygdom og en allergi over for Bactrim. Han/hun præsenterer med mavesmerter, der begyndte pludselig for 2 timer siden og er vedvarende på trods af at have taget Nefopam for 45 minutter siden. Dette er hans første episode. Hans/hendes vitale tegn er blodtryk 140/66, hjerterytme 91, pulsox 97%, temperatur 36,8 ° C. Han/hun vurderer sin smerte som 8/10 uden nogen smertestillende position. Ved klinisk undersøgelse præsenterer han/hun med lokaliseret epigastrisk ømhed. Resten af ​​maven er blød, smertefri og deprimeret. Der er hydro-aeriforme lyde. Ingen diarré eller opkast. Resten af ​​den kliniske undersøgelse viste ingen abnormiteter. ". I interventionssagen havde patienten historie med S

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morfin recept
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Andelen af ​​patienten, som læge ville have ordineret til morfin
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analgetisk recept mellem grupper
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
At sammenligne smertestillende recept mellem grupper
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Faktorer forbundet med forskelle i ledelse mellem grupper
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Identificer faktorer, der er forbundet med forskelle i styring (uopsættelig niveau, morfinrecept og computertomografisk scanningsbestilling)
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Forskelle i henhold til patient og praktiserende køn
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år
Analyser forskellen i morfinbehandling, der er foreskrevet i henhold til patient- og praktiserende køn
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25.02.01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seglcellesygdom

Kliniske forsøg med Opioidrecept

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner