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Prescrizione di oppiacei nel pronto soccorso per la malattia delle cellule falciformi (DOPED-SCD)

21 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Prescrizione di oppioidi differenziali nel dipartimento di emergenza per i pazienti con malattia falciforme: uno studio randomizzato internazionale a base di vignetta.

Questo studio consiste in una vignetta clinica presentata ai medici di emergenza che chiede loro cosa avrebbero prescritto a un paziente con dolore addominale acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1063

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Occitanie
      • Nîmes, Occitanie, Francia, 30900
        • CHU de Nîmes
  • Regno Unito
    • Manchester
      • Manchester, Manchester, Regno Unito, M139WL
        • Manchester University NHS FT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione consiste nella medicina di emergenza residenti e medici, parlando francese o inglese, nei paesi europei.

La popolazione sarà reclutata con l'uso di reti e social media professionali

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un medico di emergenza

Criteri di esclusione:

  • Lavorare al di fuori dell'Europa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Uomo non nero
Il caso presenterà un uomo non nero
Comportamentale: prescrizione di oppiacei
L'intervento consisteva in un questionario randomizzato che presentava un caso clinico di un paziente che soffriva di grave dolore addominale. Il caso di controllo era "come medico di emergenza in un dipartimento di emergenza per adulti, ti viene presentato il seguente paziente: il paziente è un maschio/femmina non fumatori di 39 anni con una storia di malattia di Meniere e un'allergia a Bactrim. Lui/lei presenta un dolore addominale che è iniziato bruscamente 2 ore fa e ha persistito nonostante abbia preso Nefopam 45 minuti fa. Questo è il suo primo episodio. I suoi segni vitali sono la pressione sanguigna 140/66, frequenza cardiaca 91, bue del 97%, temperatura 36,8 ° C. Lui/lei valuta il suo dolore come 8/10 senza alcuna posizione analgesica. All'esame clinico presenta una tenerezza epigastrica localizzata. Il resto dell'addome è morbido, indolore e depresso. Ci sono rumori idro-aeriformi. Nessuna diarrea o vomito. Il resto dell'esame clinico non ha mostrato anomalie. ". Nel caso di intervento, il paziente aveva una storia di s
Uomo nero
Il caso presenterà un uomo non nero
Comportamentale: prescrizione di oppiacei
L'intervento consisteva in un questionario randomizzato che presentava un caso clinico di un paziente che soffriva di grave dolore addominale. Il caso di controllo era "come medico di emergenza in un dipartimento di emergenza per adulti, ti viene presentato il seguente paziente: il paziente è un maschio/femmina non fumatori di 39 anni con una storia di malattia di Meniere e un'allergia a Bactrim. Lui/lei presenta un dolore addominale che è iniziato bruscamente 2 ore fa e ha persistito nonostante abbia preso Nefopam 45 minuti fa. Questo è il suo primo episodio. I suoi segni vitali sono la pressione sanguigna 140/66, frequenza cardiaca 91, bue del 97%, temperatura 36,8 ° C. Lui/lei valuta il suo dolore come 8/10 senza alcuna posizione analgesica. All'esame clinico presenta una tenerezza epigastrica localizzata. Il resto dell'addome è morbido, indolore e depresso. Ci sono rumori idro-aeriformi. Nessuna diarrea o vomito. Il resto dell'esame clinico non ha mostrato anomalie. ". Nel caso di intervento, il paziente aveva una storia di s
Donna non nero
Il caso presenterà una donna non nera
Comportamentale: prescrizione di oppiacei
L'intervento consisteva in un questionario randomizzato che presentava un caso clinico di un paziente che soffriva di grave dolore addominale. Il caso di controllo era "come medico di emergenza in un dipartimento di emergenza per adulti, ti viene presentato il seguente paziente: il paziente è un maschio/femmina non fumatori di 39 anni con una storia di malattia di Meniere e un'allergia a Bactrim. Lui/lei presenta un dolore addominale che è iniziato bruscamente 2 ore fa e ha persistito nonostante abbia preso Nefopam 45 minuti fa. Questo è il suo primo episodio. I suoi segni vitali sono la pressione sanguigna 140/66, frequenza cardiaca 91, bue del 97%, temperatura 36,8 ° C. Lui/lei valuta il suo dolore come 8/10 senza alcuna posizione analgesica. All'esame clinico presenta una tenerezza epigastrica localizzata. Il resto dell'addome è morbido, indolore e depresso. Ci sono rumori idro-aeriformi. Nessuna diarrea o vomito. Il resto dell'esame clinico non ha mostrato anomalie. ". Nel caso di intervento, il paziente aveva una storia di s
donna nera
Il caso presenterà una donna di colore
Comportamentale: prescrizione di oppiacei
L'intervento consisteva in un questionario randomizzato che presentava un caso clinico di un paziente che soffriva di grave dolore addominale. Il caso di controllo era "come medico di emergenza in un dipartimento di emergenza per adulti, ti viene presentato il seguente paziente: il paziente è un maschio/femmina non fumatori di 39 anni con una storia di malattia di Meniere e un'allergia a Bactrim. Lui/lei presenta un dolore addominale che è iniziato bruscamente 2 ore fa e ha persistito nonostante abbia preso Nefopam 45 minuti fa. Questo è il suo primo episodio. I suoi segni vitali sono la pressione sanguigna 140/66, frequenza cardiaca 91, bue del 97%, temperatura 36,8 ° C. Lui/lei valuta il suo dolore come 8/10 senza alcuna posizione analgesica. All'esame clinico presenta una tenerezza epigastrica localizzata. Il resto dell'addome è morbido, indolore e depresso. Ci sono rumori idro-aeriformi. Nessuna diarrea o vomito. Il resto dell'esame clinico non ha mostrato anomalie. ". Nel caso di intervento, il paziente aveva una storia di s

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prescrizione della morfina
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
La proporzione di paziente per la quale il medico avrebbe prescritto la morfina
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prescrizione analgesica tra i gruppi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Per confrontare la prescrizione analgesica tra i gruppi
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Fattori associati alle differenze nella gestione tra i gruppi
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Identificare i fattori associati alle differenze nella gestione (livello di urgenza, prescrizione della morfina e ordinamento di scansione della tomografia computerizzata)
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Differenze in base al genere paziente e professionista
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno
Analizzare la differenza nel trattamento con morfina prescritta in base al genere paziente e professionista
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

19 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

19 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25.02.01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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