現在のサブジンジャーデブリドメント方法の比較
2025年2月14日 更新者：Selcen Ozcan Bulut、Hacettepe University
現在のサブジンギバルデブリドメント方法の比較：6ヶ月のフォローアップによる臨床試験
私たちの研究の目的は、ステージ1およびステージ2の歯周炎患者の治療に使用される現在のサブジンジャーの壊加死方法の有効性、これらの治療後に達成された審美的状態、および治療中に痛みが感じたことを比較することを目的としています。
慢性歯周炎と診断された90人の女性患者（ステージ1-2）と治療目的で介入上のスケーリングを必要とし、研究に参加することを志願したことが研究に含まれていました。 3つの治療グループが決定されました。 各グループには30人が含まれていました。 歯周検査は、1か月目、3か月目、6か月目に治療の前後に行われ、収集された歯周パラメーターに関するデータを分析しました。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
歯周パラメトラの歯肉指数、プラークインデックス、歯周ポケット深度、およびプロービング時の出血指数。
痛みと美学のために視覚的なアナログスケールで評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Niğde、七面鳥
- Nigde Omer Halisdemir University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ステージ1-2の歯周炎の90人の女性患者
説明
包含基準：
- 体系的に健康な患者（既知の慢性疾患のない）
- 歯周診断データ（歯肉の指数、プラークインデックス、歯周ポケットの深さ、添付ファイル損失、放射線データボーン損失データ）が完了しました
- ステージ1-2の歯周炎と診断された治療と、過去6か月間に歯周治療を受けていない人
除外基準：
- 全身性疾患を患っています
- 妊娠中および授乳中の女性
- 喫煙者
- 研究に参加したくない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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グループ1-クラシックトリートメント
サブジンゲイバルデブリドメントは、キャビトロンとグレイシーキュレットを使用して実行されました（これは日常的に使用される方法です）。
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グループ2誘導バイオフィルム療法
ガイド付きバイオフィルム療法（GBT+Airabrasion）メソッドを使用して、サブジンゲイブの壊加間を実施しました。
この方法は、最新の方法です。
バイオフィルムはプレート染料を伴う患者に示され、バイオフィルムは空気摩耗と周辺流（EMSデバイスキャビトロン）で洗浄されます。
患者のコントロールセッションでは、バイオフィルムを染色することにより、患者の口腔衛生動機を増やすことを試みられます。
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グループ3-古典的な治療およびプラーク塗料
歯の微積分とバイオフィルムは、鏡の助けを借りて患者に示されたプラーク塗料で染色され、その後、日常的な亜摂取の壊加間を実施しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉インデックス
時間枠：ベースライン、1か月目、3か月目、6か月目
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すべての歯の4つの表面（遠位、頬、近心、舌）が評価されます0 =通常の歯肉
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ベースライン、1か月目、3か月目、6か月目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月24日
一次修了 (実際)
2025年2月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月7日
試験登録日
最初に提出
2025年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月14日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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