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Confronto degli attuali metodi di debridement subgingingival

14 febbraio 2025 aggiornato da: Selcen Ozcan Bulut, Hacettepe University

Confronto degli attuali metodi di debridement subgingingival: studio clinico con follow-up di 6 mesi

Il nostro studio mirava a confrontare l'efficacia degli attuali metodi di debridement subgenivali utilizzati nel trattamento dei pazienti di parodontite in stadio 1 e stadio 2, la condizione estetica raggiunta dopo questi trattamenti e il dolore si è sentito durante il trattamento.

90 pazienti a cui è stata diagnosticata la parodontite cronica (stadio 1-2) e hanno richiesto il ridimensionamento supra-subgingival a fini di trattamento e che si sono offerti volontari per partecipare allo studio, sono stati inclusi nello studio. Sono stati determinati tre gruppi di trattamento. 30 persone sono state incluse in ogni gruppo. L'esame parodontale è stato eseguito prima e dopo i trattamenti nel 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese e sono stati analizzati i dati sui parametri parodontali raccolti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

INDICE GINGIVALE GINGIVALELERER parodontale, indice della placca, profondità tascabile parodontale e indice di sanguinamento sul sondaggio.

È stato valutato con la scala analogica visiva per il dolore e l'estetica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Niğde, Tacchino
        • Nigde Omer Halisdemir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

90 pazienti con parodontite in stadio 1-2

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente sistematicamente sano (senza malattie croniche note)
  • I dati diagnostici parodontali (indice gengivale, indice della placca, profondità tascabili parodontali, perdita di allegato, dati di perdita di dati radiologici) sono completi
  • Trattamenti diagnosticati con parodontite in stadio 1-2 e coloro che non hanno avuto un trattamento parodontale negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia sistemica
  • Donne incinte e in allattamento
  • fumatore
  • Coloro che non vogliono partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo 1- Trattamento classico
Il debridement subgeneival è stato eseguito utilizzando Cavitron e Gracey Curette (questo è il metodo che viene utilizzato di routine).
Terapia di biofilm guidato dal gruppo 2
Il debridement subgenivava è stato eseguito con il metodo guidato dalla terapia con biofilm (GBT+Airabrasion). Questo metodo è il metodo più aggiornato. Il biofilm viene mostrato al paziente con colorante a piastre e il biofilm viene pulito con abrasione dell'aria e flusso perio (dispositivo EMS cavitron). Nelle sessioni di controllo del paziente, la motivazione dell'igiene orale del paziente viene tentata di aumentare tingendo il biofilm.
Gruppo 3- Trattamento classico e con vernice a placca
Il calcolo dentale e il biofilm sono stati colorati con vernice a placca, mostrato al paziente con l'aiuto di uno specchio, quindi è stato eseguito il debridement di subgeningival di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice gengivale
Lasso di tempo: basale, 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese

4 superfici di tutti i denti (distale, buccale, mesiale, linguale) sono valutate 0 = Gingiva normale

  1. Lieve infiammazione - leggero scolorimento, leggero edema. Non c'è sanguinamento dopo il sondaggio.
  2. Infiammazione moderata - arrossamento, edema e lucentezza. Sanguinamento dopo il sondaggio.
  3. Infiammazione grave: arrossamento marcato ed edema. Ulcerazione. Tendenza al sanguinamento spontaneo.
basale, 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

7 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/65

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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