- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06835452
Confronto degli attuali metodi di debridement subgingingival
Confronto degli attuali metodi di debridement subgingingival: studio clinico con follow-up di 6 mesi
Il nostro studio mirava a confrontare l'efficacia degli attuali metodi di debridement subgenivali utilizzati nel trattamento dei pazienti di parodontite in stadio 1 e stadio 2, la condizione estetica raggiunta dopo questi trattamenti e il dolore si è sentito durante il trattamento.
90 pazienti a cui è stata diagnosticata la parodontite cronica (stadio 1-2) e hanno richiesto il ridimensionamento supra-subgingival a fini di trattamento e che si sono offerti volontari per partecipare allo studio, sono stati inclusi nello studio. Sono stati determinati tre gruppi di trattamento. 30 persone sono state incluse in ogni gruppo. L'esame parodontale è stato eseguito prima e dopo i trattamenti nel 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese e sono stati analizzati i dati sui parametri parodontali raccolti.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
INDICE GINGIVALE GINGIVALELERER parodontale, indice della placca, profondità tascabile parodontale e indice di sanguinamento sul sondaggio.
È stato valutato con la scala analogica visiva per il dolore e l'estetica.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Niğde, Tacchino
- Nigde Omer Halisdemir University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Paziente sistematicamente sano (senza malattie croniche note)
- I dati diagnostici parodontali (indice gengivale, indice della placca, profondità tascabili parodontali, perdita di allegato, dati di perdita di dati radiologici) sono completi
- Trattamenti diagnosticati con parodontite in stadio 1-2 e coloro che non hanno avuto un trattamento parodontale negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- Avere una malattia sistemica
- Donne incinte e in allattamento
- fumatore
- Coloro che non vogliono partecipare allo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo 1- Trattamento classico
Il debridement subgeneival è stato eseguito utilizzando Cavitron e Gracey Curette (questo è il metodo che viene utilizzato di routine).
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Terapia di biofilm guidato dal gruppo 2
Il debridement subgenivava è stato eseguito con il metodo guidato dalla terapia con biofilm (GBT+Airabrasion).
Questo metodo è il metodo più aggiornato.
Il biofilm viene mostrato al paziente con colorante a piastre e il biofilm viene pulito con abrasione dell'aria e flusso perio (dispositivo EMS cavitron).
Nelle sessioni di controllo del paziente, la motivazione dell'igiene orale del paziente viene tentata di aumentare tingendo il biofilm.
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Gruppo 3- Trattamento classico e con vernice a placca
Il calcolo dentale e il biofilm sono stati colorati con vernice a placca, mostrato al paziente con l'aiuto di uno specchio, quindi è stato eseguito il debridement di subgeningival di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Indice gengivale
Lasso di tempo: basale, 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese
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4 superfici di tutti i denti (distale, buccale, mesiale, linguale) sono valutate 0 = Gingiva normale
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basale, 1 ° mese, 3 ° mese e 6 ° mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/65
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