Сравнение текущих методов обработки субгингивации
Сравнение текущих методов обработки субгингивации: клинические испытания с 6-месячным наблюдением
Наше исследование было направлено на то, чтобы сравнить эффективность текущих методов переоборудования субгингации, используемых при лечении пациентов с периодонтитом 1 и стадии, эстетического состояния, достигнутого после этих методов лечения, и боли, ощущаемой во время лечения.
90 пациентов с женщинами, у которых был диагностирован хронический периодонтит (стадия 1-2), и требовалось масштабирование сверхпроживания в целях лечения, и которые вызвались участвовать в исследовании, были включены в исследование. Три группы лечения были определены. 30 человек были включены в каждую группу. Осмотр для пародонта проводился до и после лечения в течение 1 -го месяца, 3 -го месяца и 6 -го месяца, и были проанализированы данные о собранных параметрах пародонта.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Пародонтальный индекс десны параметрика, индекс бляшек, глубина пародонта и индекс кровотечения при зондировании.
Он был оценен с визуальной аналоговой шкалой для боли и эстетики.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Niğde, Турция
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Системно здоровый пациент (без известных хронических заболеваний)
- Диагностические данные пародонта (индекс десны, индекс бляшек, глубины пародонта, потери прикрепления, данные о потерьх радиологических данных)
- Лечение диагностировано с периодонтитом стадии 1-2 и теми, у кого не было лечения пародонта за последние 6 месяцев
Критерии исключения:
- Наличие системного заболевания
- Беременные и кормящие женщины
- курильщик
- Те, кто не хочет участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа 1- Классическое лечение
Субгингвистская обработка была выполнена с использованием кавитрона и Грейси Кюреты (это метод, который обычно используется).
|
|
Группа 2 биопленка
Субгингвистская обработка была выполнена с помощью метода управляемой биопленки (GBT+Airabrasion).
Этот метод является самым современным методом.
Биопленка показана пациенту с красителем пластины, а биопленка очищается с помощью истирания воздуха и потока перио (устройство EMS Cavitron).
В контрольных сеансах пациента мотивация гигиены полости рта пациента пытается увеличить путем окрашивания биопленки.
|
|
Группа 3- Классическая обработка и с краской для бляшек
Стоматологическое исчисление и биопленка окрашивали краской для бляшек, показали пациенту с помощью зеркала, а затем выполняли обычную субгингвистскую обработку.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс десны
Временное ограничение: Базовый, 1 -й месяц, 3 -й месяц и 6 -й месяц
|
4 поверхности всех зубов (дистальные, щечные, мезиальные, лингвальные) оцениваются 0 = нормальная десна
|
Базовый, 1 -й месяц, 3 -й месяц и 6 -й месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/65
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .