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クアドラタスlumborum 3型と筋膜上筋膜筋膜筋膜筋膜コンパートメントブロックの鎮痛効果の比較総股関節関節形成術

2025年2月18日 更新者：Muzaffer GENCER、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

クアドラタスlumborum 3型と筋膜上筋膜の鎮痛効果の比較腸骨筋コンパートメントブロック全股関節関節形成手術：無作為化対照試験

全股関節形成術（THA）は、股関節の変性状態を治療するために頻繁に行われる複雑な外科的処置です。 人々の平均余命が増えると、股関節関節形成術の必要性が高まります。 INvestigetorsは、SIFIブロックとQLBブロックの鎮痛特性を比較することを目指していました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • İ̇stanbul
      • Başakşehi̇r、İ̇stanbul、七面鳥
        • Basaksehir Çam Ve Sakura City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  1. 股関節関節外手術を予定している選択的患者
  2. 研究に参加する患者の意欲
  3. 18歳以上の患者、asa i-ii-iii、

除外基準：

  1. 研究に参加したくない患者
  2. 局所麻酔技術を望まない患者
  3. アレルギーまたは凝固患者
  4. 肝臓、腎臓、肺、心不全、敗血症患者の患者
  5. 神経障害、痙攣の歴史
  6. ASA IV患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：Sifiグループ
SIFIブロックを受けた30人の患者のグループ
薬：ブピバカイン
腹腔上筋膜筋膜コンパートメントブロックは、携帯性超音波デバイスを使用してin径靭帯の上に線形プローブを配置して実行しました。 大腿神経の視覚化後、適切な針を使用して、腸骨筋の上にある筋膜に30 mLの0.25％ブピバカインを注入しました。
他の名前：
  • Sifi
薬：ブピバカイン
Quadratus Lumborum Type 3ブロックは、cost縁縁と外側腹壁の腸骨頂の間に線形プローブが配置されたポータブル超音波デバイスを使用して実行されました。 適切な針を使用して、カドラタスLumborumとPsoas筋肉の間に30 mLの0.25％ブピバカインを注入しました。
他の名前：
  • QLBタイプ3
アクティブコンパレータ：QLBタイプ3
QLBブロックを受けた30人の患者のグループ
薬：ブピバカイン
腹腔上筋膜筋膜コンパートメントブロックは、携帯性超音波デバイスを使用してin径靭帯の上に線形プローブを配置して実行しました。 大腿神経の視覚化後、適切な針を使用して、腸骨筋の上にある筋膜に30 mLの0.25％ブピバカインを注入しました。
他の名前：
  • Sifi
薬：ブピバカイン
Quadratus Lumborum Type 3ブロックは、cost縁縁と外側腹壁の腸骨頂の間に線形プローブが配置されたポータブル超音波デバイスを使用して実行されました。 適切な針を使用して、カドラタスLumborumとPsoas筋肉の間に30 mLの0.25％ブピバカインを注入しました。
他の名前：
  • QLBタイプ3

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みスコアへの影響
時間枠：手術後1,2、4、6、12、24時間
術後24時間視覚アナログスケールを測定しました。 （0 =ベスト10 =最悪）
手術後1,2、4、6、12、24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オピオイド消費
時間枠：手術後1,2、4、6、12、24時間
術後期間に、トラマドールを伴う静脈内患者対照鎮痛（PCA）が両方のグループに投与されました。
手術後1,2、4、6、12、24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GK-QLB-SIFI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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