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총 고관절 관절 성형술 수술에서 Quadratus lumborum type 3 및 suprainguinal fascia iliaca compartment 블록의 진통 효능 비교

2025년 2월 18일 업데이트: Muzaffer GENCER, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

총 고관절 관절 성형술 수술에서 Quadratus 요추 유형 3 및 Suprainguinal 근막 ILIACA 구획 블록의 진통 효능 비교 : 무작위 대조 시험

총 고관절 관절 성형술 (THA)은 고관절에서 퇴행성 상태를 치료하기 위해 자주 수행되는 복잡한 수술 절차입니다. 사람들의 기대 수명이 증가함에 따라 고관절 관절 성형술의 필요성이 증가합니다. İnvestigetors는 SIFI 및 QLB 블록의 진통제 특성을 비교하는 것을 목표로했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • İ̇stanbul
      • Başakşehi̇r, İ̇stanbul, 칠면조
        • Basaksehir Çam Ve Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  1. 고관절 관절 성형술 수술 예정된 선택 환자
  2. 연구에 참여하려는 환자 의지
  3. 18 세 이상의 환자, ASA I-II-III,

제외 기준 :

  1. 연구에 참여하고 싶지 않은 환자
  2. 지역 마취 기술을 원하지 않는 환자
  3. 알레르기 또는 응고 환자
  4. 간, 신장, 폐, 심부전 및 패혈증 환자 환자
  5. 신경 장애, 경련의 병력
  6. ASA IV 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: SIFI 그룹
SIFI 블록을받은 30 명의 환자 그룹
의약품: 부피 바카 인
수위 근막 ILIACA 구획 블록은 휴대용 초음파 장치를 사용하여 사타구니 인대 위에 배치 된 선형 프로브로 수행되었다. 대퇴 신경을 시각화 한 후, 적절한 바늘을 사용하여 일 리오 포스 근육 위에있는 근막 일리아 카에 30 ml의 0.25% 부피 바카 인을 주사 하였다.
다른 이름들:
  • 시피
의약품: 부피 바카 인
Quadratus Lumborum Type 3 블록은 측면 복벽의 비용 마진과 장골 크레스트 사이에 선형 프로브가 배치 된 휴대용 초음파 장치를 사용하여 수행되었습니다. 적절한 바늘을 사용하여 Quadratus 요추와 PSOAS 근육 사이에 30 ml의 0.25% 부피 바카 인을 주사 하였다.
다른 이름들:
  • QLB 유형 3
활성 비교기: QLB 유형 3
QLB 블록을받은 30 명의 환자 그룹
의약품: 부피 바카 인
수위 근막 ILIACA 구획 블록은 휴대용 초음파 장치를 사용하여 사타구니 인대 위에 배치 된 선형 프로브로 수행되었다. 대퇴 신경을 시각화 한 후, 적절한 바늘을 사용하여 일 리오 포스 근육 위에있는 근막 일리아 카에 30 ml의 0.25% 부피 바카 인을 주사 하였다.
다른 이름들:
  • 시피
의약품: 부피 바카 인
Quadratus Lumborum Type 3 블록은 측면 복벽의 비용 마진과 장골 크레스트 사이에 선형 프로브가 배치 된 휴대용 초음파 장치를 사용하여 수행되었습니다. 적절한 바늘을 사용하여 Quadratus 요추와 PSOAS 근육 사이에 30 ml의 0.25% 부피 바카 인을 주사 하였다.
다른 이름들:
  • QLB 유형 3

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수에 미치는 영향
기간: 수술 후 1,2,4, 6, 12 및 24 시간
수술 후 24 시간 시각적 아날로그 척도를 측정 하였다. (0 = 최고 10 = 최악)
수술 후 1,2,4, 6, 12 및 24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 1,2,4, 6, 12 및 24 시간
트라마돌과 함께 정맥 내 환자 제어 진통제 (PCA)를 수술 후 기간에 두 그룹에 투여 하였다.
수술 후 1,2,4, 6, 12 및 24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GK-QLB-SIFI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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