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信仰ベースのコミュニティでスクリーニングする意図に対する黒人男性のための前立腺がん基礎スクリーニングガイドラインの効果

2025年10月30日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
信仰に基づくコミュニティの黒人の前立腺がんのスクリーニングに対する障壁について学ぶ。 調査員は、この研究で収集された情報を使用して、教会内の黒人男性に関連する前立腺がん教育プログラムを作成し、前立腺がんのスクリーニングを改善します。

調査の概要

詳細な説明

文化的に関連する前立腺癌教育と早期検出プログラムを通知するフォーカスグループ評価を通じて、黒信仰に基づくコミュニティの前立腺がんのスクリーニングの障壁を決定する主な目的。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

信仰に基づく黒人の前立腺がんのスクリーニング

説明

包含基準:

  • 黒人/アフリカ系アメリカ人の自己報告された識別
  • 署名および日付のインフォームドコンセントで研究に参加する意欲

除外基準:

  • 英語以外の習熟度
  • 調査に参加することや、インフォームドコンセントに署名して日付を付けられないことを嫌う

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:前立腺がん基礎スクリーニング

参加者は、教会の黒人男性に特に焦点を当てて、黒人コミュニティでの前立腺がんのスクリーニングの障壁に関するあなたの見解と個人的な意見について尋ねられます。 参加者はまた、前立腺癌に関する教育ビデオを視聴し、黒人男性向けの専門的な前立腺がんガイドラインをレビューし、これらの材料に関するフィードバックを提供するよう求められます。

フォーカスグループは完了するまでに約2時間かかり、調査調査員と研究コーディネーターが主導します。 研究チームのメンバーもフォーカスグループの間にメモを取ります。また、議論は音声記録および転写されます(単語のために書き留められます)。

さらに、参加者の人口統計情報が収集されます(年齢など)。

フォーカスグループは完了するまでに約2時間かかり、調査調査員と研究コーディネーターが主導します。 研究チームのメンバーもフォーカスグループの間にメモを取ります。また、議論は音声記録および転写されます(単語のために書き留められます)。

さらに、参加者の人口統計情報が収集されます(年齢など)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
有害事象の発生率、国立がん研究所に従って等級付け有害事象の共通用語基準(NCI CTCAE)バージョン(V)5.0
時間枠:研究の完了を通じて、平均1年。
研究の完了を通じて、平均1年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthew T Smith、M.D. Anderson Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月6日

一次修了 (実際)

2025年10月29日

研究の完了 (実際)

2025年10月29日

試験登録日

最初に提出

2025年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月30日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2024-1312
  • NCI-2025-01043 (その他の識別子:National Cancer Institute)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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