L'effetto delle linee guida per lo screening della prostata Cancer Foundation per gli uomini neri sull'intenzione di screening nelle comunità basate sulla fede
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Identificazione auto-segnalata di nero/ afroamericano
- Volontà di partecipare allo studio con il consenso informato firmato e datato
Criteri di esclusione:
- Competenza non inglesi
- Riluttanza a partecipare allo studio o all'incapacità di firmare e datare un consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Screening della Fondazione per il cancro alla prostata
Ai partecipanti verrà chiesto delle tue opinioni e delle opinioni personali sulle barriere dello screening del cancro alla prostata nella comunità nera, con un focus specifico sugli uomini neri in chiesa. I partecipanti guardano anche un video educativo sul cancro alla prostata e esaminerà le linee guida specializzate per il cancro alla prostata per gli uomini neri e verranno chiesto di fornire feedback su questi materiali. Il focus group richiederà circa 2 ore per essere completato e sarà guidato dallo studio dello studio e da un coordinatore della ricerca. Un membro del team di ricerca prenderà anche appunti durante il focus group e la discussione sarà anche registrata e trascritta audio (scritto Word Down Word per Word). Inoltre, verranno raccolte informazioni demografiche dei partecipanti (come la tua età). |
Il focus group richiederà circa 2 ore per essere completato e sarà guidato dallo studio dello studio e da un coordinatore della ricerca. Un membro del team di ricerca prenderà anche appunti durante il focus group e la discussione sarà anche registrata e trascritta audio (scritto Word Down Word per Word). Inoltre, verranno raccolte informazioni demografiche dei partecipanti (come la tua età). |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi, classificati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per gli eventi avversi (NCI CTCAE) versione (V) 5.0
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
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Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Altro identificatore: National Cancer Institute)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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