Эффект Руководства по скринингу фонда рака простаты для чернокожи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Самооценка идентификация чернокожих/ афроамериканцев
- Готовность участвовать в исследовании с подписанным и датированным информированным согласием
Критерии исключения:
- Не английское мастерство
- Нежелание участвовать в исследовании или неспособность подписать и датировать информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Скрининг фонда рака простаты
Участники будут спрашивать о ваших взглядах и личных мнениях о барьеры скрининга рака простаты в черном сообществе, с особым акцентом на чернокожих мужчин в церкви. Участники также будут смотреть образовательное видео о раке простаты и пересмотре специализированных руководящих принципов рака простаты для чернокожих мужчин, и им будет предложено предоставить обратную связь об этих материалах. В фокус -группе займет около 2 часов, и будет возглавляться исследователь и координатор исследования. Член исследовательской группы также будет делать заметки во время фокус -группы, и обсуждение также будет записано на аудио и транскрибировано (записано слово в слово). Кроме того, будет собрана демографическая информация участников (например, ваш возраст). |
В фокус -группе займет около 2 часов, и будет возглавляться исследователь и координатор исследования. Член исследовательской группы также будет делать заметки во время фокус -группы, и обсуждение также будет записано на аудио и транскрибировано (записано слово в слово). Кроме того, будет собрана демографическая информация участников (например, ваш возраст). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота нежелательных явлений, оцененная в соответствии с Национальным институтом рака, общие терминологические критерии для версии нежелательных явлений (NCI CTCAE) (V) 5.0
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Генитальные новообразования, мужчины
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Заболевания половых органов, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования предстательной железы
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Другой идентификатор: National Cancer Institute)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .