Het effect van de screeningrichtlijnen van de Prostate Cancer Foundation voor zwarte mannen op de intentie om te screenen in op geloof gebaseerde gemeenschappen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zelfgerapporteerde identificatie van zwarte/ Afro-Amerikaan
- Bereidheid om deel te nemen aan het onderzoek met ondertekende en gedateerde geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engelse vaardigheid
- Onwil om deel te nemen aan het onderzoek of onvermogen om een geïnformeerde toestemming te ondertekenen en dateren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Screening van prostaatkanker stichting
Deelnemers worden gevraagd naar uw opvattingen en persoonlijke meningen over barrières van prostaatkankeronderzoek in de zwarte gemeenschap, met een specifieke focus op zwarte mannen in de kerk. Deelnemers zullen ook een educatieve video bekijken over prostaatkanker en gespecialiseerde richtlijnen voor prostaatkanker voor zwarte mannen beoordelen en zullen worden gevraagd om feedback over deze materialen te geven. De focusgroep duurt ongeveer 2 uur om te voltooien en wordt geleid door de onderzoeker en een onderzoekscoördinator. Een lid van het onderzoeksteam zal ook aantekeningen maken tijdens de focusgroep, en de discussie zal ook worden opgenomen en getranscribeerd (opgeschreven woord voor woord). Bovendien wordt demografische informatie van deelnemers verzameld (zoals uw leeftijd). |
De focusgroep duurt ongeveer 2 uur om te voltooien en wordt geleid door de onderzoeker en een onderzoekscoördinator. Een lid van het onderzoeksteam zal ook aantekeningen maken tijdens de focusgroep, en de discussie zal ook worden opgenomen en getranscribeerd (opgeschreven woord voor woord). Bovendien wordt demografische informatie van deelnemers verzameld (zoals uw leeftijd). |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van bijwerkingen, beoordeeld volgens National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Novelle Events (NCI CTCAE) versie (V) 5.0
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Door de voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Andere identificatie: National Cancer Institute)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .