El efecto de las pautas de detección de la Fundación de Cáncer de próstata para los hombres negros en la intención de detectar en comunidades basadas en la fe
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Identificación autoinformada de negro/ afroamericano
- Disposición para participar en el estudio con consentimiento informado firmado y fechado
Criterios de exclusión:
- Competencia no inglesa
- No voluntad para participar en el estudio o la incapacidad para firmar y fecha un consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Detección de la Fundación de Cáncer de próstata
Se les preguntará a los participantes sobre sus puntos de vista y opiniones personales sobre las barreras de la detección del cáncer de próstata en la comunidad negra, con un enfoque específico en los hombres negros en la iglesia. Los participantes también verán un video educativo sobre el cáncer de próstata y revisarán las pautas especializadas de cáncer de próstata para hombres negros y se le pedirá que brinde comentarios sobre estos materiales. El grupo focal tardará aproximadamente 2 horas en completarse y será dirigido por el investigador del estudio y un coordinador de investigación. Un miembro del equipo de investigación también tomará notas durante el grupo focal, y la discusión también se registrará y transcribirá el audio (escrito por palabra por palabra). Además, se recopilará información demográfica de los participantes (como su edad). |
El grupo focal tardará aproximadamente 2 horas en completarse y será dirigido por el investigador del estudio y un coordinador de investigación. Un miembro del equipo de investigación también tomará notas durante el grupo focal, y la discusión también se registrará y transcribirá el audio (escrito por palabra por palabra). Además, se recopilará información demográfica de los participantes (como su edad). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos, calificados de acuerdo con los criterios de terminología común del Instituto Nacional del Cáncer para la versión de eventos adversos (NCI CTCAE) (V) 5.0
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 1 año.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Otro identificador: National Cancer Institute)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .