Eturauhassyöpäsäätiön seulontaohjeiden vaikutus tarkoitukseen tarkistaa uskoon perustuvia yhteisöjä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Itse ilmoitettu mustan/ afrikkalaisen amerikkalaisen tunnistaminen
- Halukkuus osallistua tutkimukseen allekirjoitetulla ja päivätyllä tietoisella suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-englanninkielinen taito
- Haluttomuus osallistua tutkimukseen tai kyvyttömyyteen allekirjoittaa ja päivämäärää koskevaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Eturauhassyövän säätiön seulonta
Osallistujilta kysytään näkemyksistäsi ja henkilökohtaisista mielipiteistäsi eturauhassyövän seulonnan esteistä mustassa yhteisössä, keskittyen erityisesti mustiin miehiin kirkossa. Osallistujat katsovat myös koulutusvideota eturauhassyövästä ja tarkistavat erikoistuneet eturauhassyövän ohjeet mustille miehille, ja heitä pyydetään antamaan palautetta näistä materiaaleista. Kohderyhmän valmistuminen kestää noin 2 tuntia, ja sitä johtaa tutkimustutkija ja tutkimuskoordinaattori. Tutkimusryhmän jäsen tekee myös muistiinpanoja kohderyhmän aikana, ja keskustelu on myös äänitellyllä ja kirjoitettuna (kirjoitettu sana sanalla). Lisäksi osallistujien väestötiedot kerätään (kuten ikäsi). |
Kohderyhmän valmistuminen kestää noin 2 tuntia, ja sitä johtaa tutkimustutkija ja tutkimuskoordinaattori. Tutkimusryhmän jäsen tekee myös muistiinpanoja kohderyhmän aikana, ja keskustelu on myös äänitellyllä ja kirjoitettuna (kirjoitettu sana sanalla). Lisäksi osallistujien väestötiedot kerätään (kuten ikäsi). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittavaikutusten esiintyvyys, joka on luokiteltu kansallisen syöpäinstituutin yleisten terminologiakriteerien (NCI CTCAE) version (V) 5.0
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Muu tunniste: National Cancer Institute)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .