Effekten av retningslinjene for PROSTATE Cancer Foundation screening for svarte menn på intensjon om å screene i trosbaserte samfunn
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Selvrapportert identifikasjon av svart/ afroamerikaner
- Vilje til å delta i studien med signert og datert informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Ikke-engelsk ferdighet
- Uvillighet til å delta i studien eller manglende evne til å signere og datere et informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: PROSTATE Cancer Foundation screening
Deltakerne vil bli spurt om dine synspunkter og personlige meninger om barrierer for screening av prostatakreft i det svarte samfunnet, med et spesifikt fokus på svarte menn i kirken. Deltakerne vil også se en pedagogisk video om prostatakreft og gjennomgå spesialiserte retningslinjer for prostatakreft for svarte menn og vil bli bedt om å gi tilbakemelding om disse materialene. Fokusgruppen vil ta omtrent 2 timer å fullføre og vil bli ledet av studieetterforskeren og en forskningskoordinator. Et medlem av forskerteamet vil også ta notater under fokusgruppen, og diskusjonen vil også bli lyd registrert og transkribert (skrevet ned ord for ord). I tillegg vil deltakerdemografisk informasjon bli samlet inn (for eksempel din alder). |
Fokusgruppen vil ta omtrent 2 timer å fullføre og vil bli ledet av studieetterforskeren og en forskningskoordinator. Et medlem av forskerteamet vil også ta notater under fokusgruppen, og diskusjonen vil også bli lyd registrert og transkribert (skrevet ned ord for ord). I tillegg vil deltakerdemografisk informasjon bli samlet inn (for eksempel din alder). |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av bivirkninger, gradert i henhold til National Cancer Institute Common Terminology -kriterier for bivirkninger (NCI CTCAE) versjon (V) 5.0
Tidsramme: Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
|
Gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Annen identifikator: National Cancer Institute)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .