Wpływ wytycznych badań przesiewowych Fundacji Raka prostaty dla czarnych mężczyzn na zamiarze badań w społecznościach opartych na wierze
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zgłaszana przez siebie identyfikacja czarnych/ afroamerykański
- Gotowość do uczestnictwa w badaniu z podpisaną i przestarzałą świadomą zgodą
Kryteria wykluczenia:
- Biegłość nieanglojęzyczna
- Niechęć do uczestnictwa w badaniu lub niemożności podpisania i umówienia się na świadomą zgodę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Badania przesiewowe Fundacji Raka prostaty
Uczestnicy zostaną zapytani o twoje poglądy i osobiste opinie na temat barier badań przesiewowych w kierunku raka prostaty w czarnej społeczności, ze szczególnym naciskiem na czarnych mężczyzn w kościele. Uczestnicy obejrzą również edukacyjny film o raku prostaty i przegląd specjalistycznych wytycznych dotyczących raka prostaty dla czarnych mężczyzn i zostaną poproszeni o przekazanie informacji zwrotnych na temat tych materiałów. Ukończenie grupy fokusowej zajmie około 2 godzin i będzie prowadzona przez badacza badania i koordynatora badań. Członek zespołu badawczego zrobi również notatki podczas grupy fokusowej, a dyskusja zostanie również rejestrowana i przepisana dźwiękiem (zapisane słowo słowo). Ponadto zostaną zebrane informacje demograficzne uczestników (takie jak wiek). |
Ukończenie grupy fokusowej zajmie około 2 godzin i będzie prowadzona przez badacza badania i koordynatora badań. Członek zespołu badawczego zrobi również notatki podczas grupy fokusowej, a dyskusja zostanie również rejestrowana i przepisana dźwiękiem (zapisane słowo słowo). Ponadto zostaną zebrane informacje demograficzne uczestników (takie jak wiek). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych, oceniane według National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych (NCI CTCAE) Wersja (v) 5.0
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok.
|
Poprzez zakończenie badania średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Inny identyfikator: National Cancer Institute)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .