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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06838325
신앙 기반 지역 사회에서 선별하려는 의도에 대한 전립선 암 재단 선별 지침의 효과
2025년 10월 30일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
흑인, 신앙 기반 지역 사회에서 전립선 암 검진에 대한 장벽에 대해 배우기 위해.
연구자들은이 연구에서 수집 된 정보를 사용하여 교회 내 흑인과 관련된 전립선 암 교육 프로그램을 만들고 전립선 암 검진을 개선 할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
문화적으로 관련된 전립선 암 교육 및 조기 탐지 프로그램을 알리는 포커스 그룹 평가를 통해 흑인 신앙 기반 지역 사회에서 전립선 암 선별에 대한 장벽을 결정하는 주요 목표.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 인구
흑인, 신앙 기반 지역 사회의 전립선 암 검진
설명
포함 기준 :
- 흑인/ 아프리카 계 미국인의 자체보고 된 식별
- 사인 및 날짜의 사전 동의로 연구에 참여하려는 의지
제외 기준 :
- 영어가 아닌 숙련도
- 연구에 참여하지 않으려는 또는 사전 동의서 서명 및 데이트 할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 전립선 암 재단 선별
참가자들은 흑인 공동체의 전립선 암 선별 장벽에 대한 귀하의 견해와 개인적인 의견에 대해 교회의 흑인 남성에만 초점을 맞출 것입니다. 참가자들은 또한 전립선 암에 대한 교육 비디오를보고 흑인 남성을위한 특수 전립선 암 가이드 라인을 검토하며 이러한 자료에 대한 피드백을 제공하라는 요청을받을 것입니다. 포커스 그룹은 완료하는 데 약 2 시간이 걸리며 연구 조사관과 연구 코디네이터가 주도 할 것입니다. 연구팀의 구성원은 포커스 그룹 중에 메모를 할 것이며, 토론은 오디오 녹음 및 전사 (Word for Word)도 기록됩니다. 또한 참가자 인구 통계 정보가 수집됩니다 (예 : 나이). |
포커스 그룹은 완료하는 데 약 2 시간이 걸리며 연구 조사관과 연구 코디네이터가 주도 할 것입니다. 연구팀의 구성원은 포커스 그룹 중에 메모를 할 것이며, 토론은 오디오 녹음 및 전사 (Word for Word)도 기록됩니다. 또한 참가자 인구 통계 정보가 수집됩니다 (예 : 나이). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용 발생률, National Cancer Institute에 따른 채점 부작용에 대한 일반적인 용어 기준 (NCI CTCAE) 버전 (v) 5.0
기간: 학습 완료를 통해 평균 1 년.
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학습 완료를 통해 평균 1 년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 29일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (기타 식별자: National Cancer Institute)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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