O efeito das diretrizes de triagem da Prostate Cancer Foundation para homens negros sobre a intenção de rastrear em comunidades religiosas baseadas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Identificação autorreferida de negros/ afro-americanos
- Disposição de participar do estudo com consentimento informado assinado e datado
Critérios de exclusão:
- Proficiência não inglesa
- Falta de vontade de participar do estudo ou incapacidade de assinar e namorar um consentimento informado
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Triagem da Fundação de Câncer de Próstata
Os participantes serão questionados sobre seus pontos de vista e opiniões pessoais sobre barreiras da triagem de câncer de próstata na comunidade negra, com um foco específico em homens negros na igreja. Os participantes também assistirão a um vídeo educacional sobre o câncer de próstata e revisarão as diretrizes especializadas do câncer de próstata para homens negros e serão solicitados a fornecer feedback sobre esses materiais. O grupo focal levará cerca de 2 horas para ser concluído e será liderado pelo investigador do estudo e por um coordenador de pesquisa. Um membro da equipe de pesquisa também fará anotações durante o grupo focal, e a discussão também será gravada e transcrita em áudio (palavra escrita por palavra). Além disso, as informações demográficas dos participantes serão coletadas (como sua idade). |
O grupo focal levará cerca de 2 horas para ser concluído e será liderado pelo investigador do estudo e por um coordenador de pesquisa. Um membro da equipe de pesquisa também fará anotações durante o grupo focal, e a discussão também será gravada e transcrita em áudio (palavra escrita por palavra). Além disso, as informações demográficas dos participantes serão coletadas (como sua idade). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de eventos adversos, classificados de acordo com os critérios de terminologia comum do National Cancer Institute para eventos adversos (NCI CTCAE) (V) 5.0
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Através da conclusão do estudo, uma média de 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Outro identificador: National Cancer Institute)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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