Die Auswirkung der Prostatakrebs-Stiftungsrichtlinien für schwarze Männer auf die Absicht, in Glaubensgemeinschaften zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Selbstberichtete Identifizierung von Schwarz/ Afroamerikaner
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie mit unterschriebenen und datierten Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Nicht-englische Kenntnisse
- Unwilligkeit, an der Studie teilzunehmen oder Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung nach informierter Einwilligung zu unterzeichnen und zu datieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Prostatakrebs -Stiftungs -Screening
Die Teilnehmer werden nach Ihren Ansichten und persönlichen Meinungen zu Barrieren des Prostatakrebs -Screenings in der schwarzen Gemeinschaft gefragt, wobei ein spezifischer Schwerpunkt auf schwarzen Männern in der Kirche liegt. Die Teilnehmer werden sich auch ein Bildungsvideo über Prostatakrebs ansehen und spezialisierte Richtlinien für Prostatakrebs für schwarze Männer überprüfen und werden gebeten, Feedback zu diesen Materialien zu geben. Die Fokusgruppe dauert etwa 2 Stunden und wird vom Studienforscher und einem Forschungskoordinator geleitet. Ein Mitglied des Forschungsteams wird sich auch während der Fokusgruppe Notizen machen, und die Diskussion wird auch Audio aufgezeichnet und transkribiert (Wort für Wort geschrieben). Darüber hinaus werden die demografischen Informationen der Teilnehmer (wie Ihr Alter) gesammelt. |
Die Fokusgruppe dauert etwa 2 Stunden und wird vom Studienforscher und einem Forschungskoordinator geleitet. Ein Mitglied des Forschungsteams wird sich auch während der Fokusgruppe Notizen machen, und die Diskussion wird auch Audio aufgezeichnet und transkribiert (Wort für Wort geschrieben). Darüber hinaus werden die demografischen Informationen der Teilnehmer (wie Ihr Alter) gesammelt. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Inzidenz von unerwünschten Ereignissen, die gemäß den gemeinsamen Terminologiekriterien für unerwünschte Ereignisse (NCI CTCAE) Version (v) 5.0 bewertet wurden
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Jahr.
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Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Andere Kennung: National Cancer Institute)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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