Účinek pokynů pro screening nadace nadace Prostate Cancer Foundation pro černé muže na úmysl promítat v komunitách založených na víře
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Samostatně hlášená identifikace černé/ africké Ameriky
- Ochota účastnit se studie s podepsaným a datovaným informovaným souhlasem
Kritéria pro vyloučení:
- Neanglická znalost
- Neochota účastnit se studie nebo neschopnosti podepsat a datovat informovaný souhlas
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Screening nadace nadace rakoviny prostaty
Účastníci budou dotázáni na vaše názory a osobní názory na překážky screeningu rakoviny prostaty v černé komunitě se zvláštním zaměřením na černochy v kostele. Účastníci budou také sledovat vzdělávací video o rakovině prostaty a přezkoumat specializované pokyny pro rakovinu prostaty pro černochy a budou požádáni o poskytnutí zpětné vazby o těchto materiálech. Fokusní skupina bude dokončit asi 2 hodiny a bude vedena vyšetřovatelem studie a koordinátorem výzkumu. Člen výzkumného týmu bude také dělat poznámky během fokusní skupiny a diskuse bude také zaznamenána a přepsána zvukem (zapisované slovo pro slovo). Kromě toho budou shromažďovány demografické informace účastníků (například váš věk). |
Fokusní skupina bude dokončit asi 2 hodiny a bude vedena vyšetřovatelem studie a koordinátorem výzkumu. Člen výzkumného týmu bude také dělat poznámky během fokusní skupiny a diskuse bude také zaznamenána a přepsána zvukem (zapisované slovo pro slovo). Kromě toho budou shromažďovány demografické informace účastníků (například váš věk). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků, tříděný podle národních kritérií CRITERIACE CRITERTOLOGIE Národního rakovinného institutu pro nežádoucí účinky (NCI CTCAE) (V) 5.0
Časové okno: Dokončením studie v průměru 1 rok.
|
Dokončením studie v průměru 1 rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Jiný identifikátor: National Cancer Institute)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .