Effekten af prostatacancerfundamentscreeningsretningslinjer for sorte mænd på intentionen om at screene i trobaserede samfund
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Selvrapporteret identifikation af sort/ afroamerikaner
- Vilje til at deltage i undersøgelsen med underskrevet og dateret informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsk dygtighed
- Uvillighed til at deltage i undersøgelsen eller manglende evne til at underskrive og datere et informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Prostatacancer Foundation screening
Deltagerne bliver spurgt om dine synspunkter og personlige meninger om barrierer ved screening af prostatacancer i det sorte samfund med et specifikt fokus på sorte mænd i kirken. Deltagerne vil også se en uddannelsesmæssig video om prostatacancer og gennemgå specialiserede retningslinjer for prostatacancer for sorte mænd og vil blive bedt om at give feedback om disse materialer. Fokusgruppen tager cirka 2 timer at gennemføre og vil blive ledet af undersøgelsesundersøgeren og en forskningskoordinator. Et medlem af forskerteamet vil også notere under fokusgruppen, og diskussionen vil også blive lydoptaget og transkribert (skrevet ord for ord). Derudover indsamles deltagerdemografiske oplysninger (såsom din alder). |
Fokusgruppen tager cirka 2 timer at gennemføre og vil blive ledet af undersøgelsesundersøgeren og en forskningskoordinator. Et medlem af forskerteamet vil også notere under fokusgruppen, og diskussionen vil også blive lydoptaget og transkribert (skrevet ord for ord). Derudover indsamles deltagerdemografiske oplysninger (såsom din alder). |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af bivirkninger, klassificeret i henhold til National Cancer Institute Common Terminology -kriterier for bivirkninger (NCI CTCAE) version (V) 5.0
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit 1 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Matthew T Smith, M.D. Anderson Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-1312
- NCI-2025-01043 (Anden identifikator: National Cancer Institute)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .