軟部組織欠損の再構築における小幼介の前外側太ももフラップの信頼性と汎用性
2025年5月12日 更新者：Abdelnasser Mohamed Ahmed、Sohag University
フラップの生存と合併症、ドナー部位の罹患率、審美的結果に関して、軟部組織欠陥の再構築における、柔らかい組織欠損の再構築における小幼児側頭腿フラップの信頼性と汎用性の評価のための前向き症例シリーズ研究。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in Plastic surgery
- 電話番号：+20 01550435303
- メール：dr.nasser5656@gmail.com
研究場所
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Sohag、エジプト、82511
- 募集
- Sohag University Hospitals
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コンタクト：
- Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in plastic surgery
- 電話番号：+20 1550435303
- メール：dr.nasser5656@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- きれいな股関節、太もも、または下腹部の欠陥を持つすべての患者は、主に閉じられない外傷性または非_トラウマティックのいずれかです。
除外基準：
- 以前の外傷または手術による血管椎弓根の妥協の可能性がある患者。
- 患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：股関節、太もも、膝、下腹部領域の軟部組織欠損症の患者のグループ
小幼介の前外側腿フラップによって組織欠陥を再構築することによって言及されたグループの患者を治療します。
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隣接する軟部組織欠陥を再構築するために、外側大腿骨旋門の下降枝からの穿孔器に基づいて、太ももの前外側側面からの筋膜性フラップの採取。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フラップ生存率
時間枠：「8週間での登録から治療の終了まで」
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壊死や部分的な喪失なしで完全に生き残るフラップの割合。 合併症は等級分けされます（たとえば、総フラップ損失、部分壊死、または周辺壊死）。 ユニット：パーセンテージ。 測定ツール：Ruler/（mesure）。 |
「8週間での登録から治療の終了まで」
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再構築された領域の可動域
時間枠：「8週間での登録から治療の終了まで」
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再構築された領域の可動域の評価。
ユニット：学位。
測定ツール：ゴニオメーター。
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「8週間での登録から治療の終了まで」
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再構築された領域の強度
時間枠：「8週間での登録から治療の終了まで」
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再構築された領域における筋力の評価。
ユニット：ニュートン（N）。
測定ツール：動力計。
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「8週間での登録から治療の終了まで」
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (推定)
2025年10月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月19日
最初の投稿 (実際)
2025年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med--12-1-03MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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