연조직 결함의 재구성에서 페디 링 된 전측 허벅지 플랩의 신뢰성 및 다양성
2025년 5월 12일 업데이트: Abdelnasser Mohamed Ahmed, Sohag University
플랩 생존 및 합병증, 공여자 부위 이환율 및 미학적 결과와 관련하여 연조직 결함의 재구성에서 페디 링 된 전측 허벅지 플랩의 신뢰성 및 다양성 평가를위한 전향 적 사례 시리즈 연구.
연구 개요
상태
모병
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in Plastic surgery
- 전화번호: +20 01550435303
- 이메일: dr.nasser5656@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트, 82511
- 모병
- Sohag University Hospitals
-
연락하다:
- Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in plastic surgery
- 전화번호: +20 1550435303
- 이메일: dr.nasser5656@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 깨끗한 고관절, 허벅지 또는 하부 복부 결함을 가진 모든 환자는 주로 닫을 수없는 외상성 또는 비 관구 결함을 사용합니다.
제외 기준 :
- 이전의 외상 또는 수술로 인한 혈관 페디클이 가능한 환자.
- 환자 거절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고관절, 허벅지, 무릎 및 복부 부위가있는 환자 그룹 연조직 결함
페디 링 된 양성측 허벅지 플랩에 의해 조직 결함을 재구성하여 언급 된 그룹의 환자를 치료합니다.
|
이웃 연조직 결함을 재구성하기 위해 측면 대퇴골 둘레 외식 동맥의 내림차순으로부터의 천공기에 기초한 허벅지의 편측 측면으로부터의 근막 피부 플랩의 수확.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플랩 생존율
기간: "등록에서 8 주에 치료 종료까지"
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괴사 또는 부분 손실없이 완전히 생존하는 플랩의 백분율. 합병증은 등급이 매겨집니다 (예 : 총 플랩 손실, 부분 괴사 또는 한계 괴사). 단위 : 백분율. 측정 도구 : 통치자/(mesure). |
"등록에서 8 주에 치료 종료까지"
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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재구성 된 영역에서의 움직임 범위
기간: "등록에서 8 주에 치료 종료까지"
|
재구성 된 영역의 운동 범위 평가.
단위 : 학위.
측정 도구 : goniometer.
|
"등록에서 8 주에 치료 종료까지"
|
|
재구성 된 지역의 강도
기간: "등록에서 8 주에 치료 종료까지"
|
재구성 된 부위에서의 근력 평가.
단원 : 뉴턴 (N).
측정 도구 : 동력계.
|
"등록에서 8 주에 치료 종료까지"
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med--12-1-03MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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