Pedicled anterolateraalisen reiden luotettavuus ja monipuolisuus pehmytkudoksen vikojen rekonstruoinnissa
maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: Abdelnasser Mohamed Ahmed, Sohag University
Prospektiivinen tapaussarjatutkimus pedikoitujen anterolateraalisten reiden läpän luotettavuuden ja monipuolisuuden arvioimiseksi pehmytkudoksen vikojen jälleenrakentamisessa läpän eloonjäämisen ja komplikaatioiden, luovuttajien paikan sairastuvuuden ja esteettisen lopputuloksen suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in Plastic surgery
- Puhelinnumero: +20 01550435303
- Sähköposti: dr.nasser5656@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Rekrytointi
- Sohag University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Abdelnaser Mohamed Ahmed, resident in plastic surgery
- Puhelinnumero: +20 1550435303
- Sähköposti: dr.nasser5656@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on puhdas lonkka, reidet tai alavatsan viat, joko traumaattiset tai non_traumaattiset, joita ei voida pääasiassa sulkea.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on mahdollinen vaskulaarisen jalkan kompromissi aiemman trauman tai leikkauksen vuoksi.
- Potilaiden kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä potilaita, joilla on lonkka, reidet, polvet ja alavatsan alueet, pehmytkudokset
Ryhmän potilaiden hoitaminen, jotka mainittiin rekonstruoimalla heidän kudosvauransa pedikoitujen anterolateraalisten reiden läpän avulla.
|
Fasciokutaanisen läpän korjuu reiden anterolateraalisesta näkökulmasta perustuen rei'ityksiin, jotka sijaitsevat reisiluun reisiluun ympyrävaltimon laskevassa haarassa naapurimaiden pehmeän kudoksen vian rekonstruoimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Läpän eloonjäämisaste
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
Prosenttiosuus, joka selviää kokonaan ilman nekroosia tai osittaista menetystä. Komplikaatiot luokitellaan (esim. Läpän kokonaishäviö, osittainen nekroosi tai marginaalinen nekroosi). Yksikkö: prosenttiosuus. Mittaustyökalu: viivain/(mesure). |
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikealue rekonstruoidulla alueella
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
Rekonstruoidun alueen liikealueen arviointi.
Yksikkö: aste.
Mittaustyökalu: Goniometri.
|
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
|
Vahvuus rekonstruoidulla alueella
Aikaikkuna: "Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
Lihasvoiman arviointi rekonstruoidulla alueella.
Yksikkö: Newton (N).
Mittaustyökalu: Dynamometri.
|
"Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 8 viikossa"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--12-1-03MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .