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急性心筋梗塞後のFAPI結果と心筋線維症の関係

FAPIの予後値は、冠動脈性の原発性介入が成功した後、急性心筋梗塞をもたらします

FAPIは、心筋梗塞や心筋症など、いくつかの条件で心筋心筋の線維症を発見する新しい方法です。 この研究のこの目的は、いくつかの臨床血清炎症因子レベルを通じて、FAPIの結果と心筋線維症の関係を見つけることです。 一方、急性心筋梗塞の進行においてFAPIの予後価値を提供するのは初めてです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Xiamen、Fujian、中国
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性心筋梗塞は、原発性経皮的介入に成功した後。

説明

包含基準:急性心筋梗塞1)成功した​​一次介入後; 2)正常なEF値。 -

除外基準:急性心筋梗塞1)一次PCI障害。 2)EFが減った。 3)入院中の死;

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
エコーアミ
急性心筋梗塞とエコーがそれに続く
ファピアミ
急性心筋梗塞とFAPIがそれに続く
FAPIは、心筋梗塞や心筋症など、いくつかの条件下で心筋線維症を見つける新しい方法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メース
時間枠:最初の月、3ヶ月目、半年、急性心筋梗塞後の翌年
標的容器の故障、心不全、繰り返し狭心症、不整脈、および全原因死。
最初の月、3ヶ月目、半年、急性心筋梗塞後の翌年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月3日

一次修了 (実際)

2025年1月20日

研究の完了 (実際)

2025年1月25日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月19日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FirstAHXiamenU-Liang

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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