A relação entre os resultados do FAPI e a fibrose miocárdica após infarto agudo do miocárdio
19 de fevereiro de 2025 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
O valor prognóstico do FAPI resulta em infarto agudo do miocárdio após uma intervenção primária coronária bem -sucedida
O FAPI é um novo método para descobrir a fibrose do miocárdio cardíaco em algumas condições, como infarto do miocárdio ou cardiomiopatia.
Esse objetivo deste estudo é encontrar a relação entre os resultados do FAPI e a fibrose miocárdica através de algum nível de fatores inflamatórios séricos clínicos.
Enquanto isso, é a primeira vez que fornece o valor prognóstico do FAPI na progressão do infarto agudo do miocárdio.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Fujian
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Xiamen, Fujian, China
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
infarto agudo do miocárdio após intervenção percutânea primária bem -sucedida.
Descrição
Critérios de inclusão: infarto agudo do miocárdio 1) após a intervenção primária bem -sucedida; 2) valor normal da EF; -
Critérios de exclusão: infarto agudo do miocárdio 1) falha primária por ICP; 2) EF reduzido; 3) morte durante a hospitalização;
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Eco-ami
infarto agudo do miocárdio seguido de eco
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FAPI-AMI
infarto agudo do miocárdio seguido por fapi
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O FAPI é um novo método para encontrar a fibrose do miocárdio sob algumas condições, como infarto do miocárdio ou miopatia cardíaca.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Maça
Prazo: No primeiro mês, o terceiro mês, o semestre e no ano seguinte após o infarto agudo do miocárdio
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A insuficiência alvo do vaso, insuficiência cardíaca, angina repetida, arritmia e morte por todas as causas.
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No primeiro mês, o terceiro mês, o semestre e no ano seguinte após o infarto agudo do miocárdio
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
25 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FirstAHXiamenU-Liang
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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