Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между результатами FAPI и фиброзом миокарда после острого инфаркта миокарда

19 февраля 2025 г. обновлено: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Прогностическая ценность FAPI приводит к острым инфаркту миокарда после успешного коронарного первичного вмешательства

FAPI - это новый метод обнаружения фиброза сердечного миокарда в некоторых условиях, таких как инфаркт миокарда или кардиомиопатия. Эта цель этого исследования состоит в том, чтобы найти взаимосвязь между результатами FAPI и фиброзом миокарда посредством некоторого уровня клинических воспалительных факторов в сыворотке. Между тем, впервые обеспечить прогностическую ценность FAPI в прогрессировании острого инфаркта миокарда.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Китай
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Острый инфаркт миокарда после успешного первичного чрескожного вмешательства.

Описание

Критерии включения: острый инфаркт миокарда 1) после успешного первичного вмешательства; 2) нормальное значение EF; -

Критерии исключения: острый инфаркт миокарда 1) первичная неудача PCI; 2) EF уменьшен; 3) смерть во время госпитализации;

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Эхо-ами
Острый инфаркт миокарда с последующим эхо
Фапи-ами
Острый инфаркт миокарда с последующим FAPI
FAPI - это новый метод, чтобы найти фиброз миокарда в некоторых условиях, таких как инфаркт миокарда или миопатия сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Булава
Временное ограничение: Первый месяц, третий месяц, пол года и в следующем году после острого инфаркта миокарда
Неудача целевого сосуда, сердечная недостаточность, повторная стенокардия, аритмия и смерть по всем причинам.
Первый месяц, третий месяц, пол года и в следующем году после острого инфаркта миокарда

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FirstAHXiamenU-Liang

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться