Förhållandet mellan FAPI -resultat och myokardiell fibros efter akut hjärtinfarkt
19 februari 2025 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Prognostiskt värde på FAPI resulterar i akut hjärtinfarkt efter framgångsrik kranskorell primär intervention
FAPI är en ny metod för att upptäcka fibros i hjärtmyokardium under vissa förhållanden, som hjärtinfarkt eller kardiomyopati.
Detta syfte med denna studie är att hitta förhållandet mellan FAPI -resultat och myokardiell fibros genom vissa kliniska seruminflammatoriska faktorer.
Samtidigt är det första gången att tillhandahålla det prognostiska värdet av FAPI i utvecklingen av akut hjärtinfarkt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Akut hjärtinfarkt efter framgångsrik primär perkutan intervention.
Beskrivning
Inkluderingskriterier: akut hjärtinfarkt 1) efter den framgångsrika primära interventionen; 2) normalt EF -värde; -
Uteslutningskriterier: Akut hjärtinfarkt 1) Primärt PCI -fel; 2) EF reducerad; 3) död under sjukhusinläggningen;
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Echo-ami
akut hjärtinfarkt följt av eko
|
|
|
Fapi-ami
akut hjärtinfarkt följt av FAPI
|
FAPI är en ny metod för att hitta den myokardiella fibros under vissa förhållanden, som hjärtinfarkt eller hjärtmyopati.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mace
Tidsram: Den första månaden, den tredje månaden, halvåret och nästa år efter akut hjärtinfarkt
|
Målkärlsfel, hjärtsvikt, upprepad angina, arytmi och dödsfall.
|
Den första månaden, den tredje månaden, halvåret och nästa år efter akut hjärtinfarkt
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
3 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
25 januari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FirstAHXiamenU-Liang
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .