Forholdet mellom FAPI -resultater og hjertefibrose etter akutt hjerteinfarkt
19. februar 2025 oppdatert av: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Prognostisk verdi av FAPI resulterer i akutt hjerteinfarkt etter vellykket koronar primær intervensjon
FAPI er en ny metode for å oppdage fibrose av hjertemyokardium under noen forhold, som hjerteinfarkt eller kardiomyopati.
Dette formålet med denne studien er å finne forholdet mellom FAPI -resultater og myokardiell fibrose gjennom noen kliniske seruminflammatoriske faktorer.
I mellomtiden er det første gang å gi den prognostiske verdien av FAPI i progresjonen av akutt hjerteinfarkt.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Xiamen, Fujian, Kina
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Akutt hjerteinfarkt etter vellykket primær perkutan intervensjon.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: akutt hjerteinfarkt 1) etter den vellykkede primære intervensjonen; 2) normal EF -verdi; -
Eksklusjonskriterier: Akutt hjerteinfarkt 1) Primær PCI -svikt; 2) EF redusert; 3) død under sykehusinnleggelsen;
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ekko-ami
Akutt hjerteinfarkt etterfulgt av ekko
|
|
|
Fapi-ami
Akutt hjerteinfarkt etterfulgt av FAPI
|
FAPI er en ny metode for å finne hjertefibrose under noen forhold, som hjerteinfarkt eller hjertemyopati.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mace
Tidsramme: Den første måneden, den tredje måneden, halvåret og neste år etter akutt hjerteinfarkt
|
Målkaret svikt, hjertesvikt, gjentatt angina, arytmi og dødsårsak.
|
Den første måneden, den tredje måneden, halvåret og neste år etter akutt hjerteinfarkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
25. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FirstAHXiamenU-Liang
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .