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Die Beziehung zwischen FAPI -Ergebnissen und Myokardfibrose nach akutem Myokardinfarkt

19. Februar 2025 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Prognostischer Wert von FAPI führt zu einem akuten Myokardinfarkt nach erfolgreicher primärer koronarer primärer Intervention

FAPI ist eine neue Methode, um die Fibrose des Herzmyokards unter einigen Erkrankungen wie Myokardinfarkt oder Kardiomyopathie zu entdecken. Dieser Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen FAPI -Ergebnissen und Myokardfibrose durch einige klinische Serumentzündungsfaktoren zu finden. In der Zwischenzeit ist es das erste Mal, dass der prognostische Wert von FAPI beim Fortschreiten des akuten Myokardinfarkts.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, China
        • The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Akuter Myokardinfarkt nach erfolgreicher primärer perkutaner Intervention.

Beschreibung

Einschlusskriterien: Akuter Myokardinfarkt 1) nach der erfolgreichen primären Intervention; 2) normaler EF -Wert; - -

Ausschlusskriterien: Akutes Myokardinfarkt 1) Primärer PCI -Versagen; 2) EF reduziert; 3) Tod während des Krankenhausaufenthaltes;

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Echo-Ami
Akuter Myokardinfarkt, gefolgt von Echo
FAPI-Ami
Akuter Myokardinfarkt, gefolgt von FAPI
Sonstiges: Fapi
FAPI ist eine neue Methode, um die Myokardfibrose unter bestimmten Bedingungen wie Myokardinfarkt oder kardiale Myopathie zu finden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
KEULE
Zeitfenster: Der erste Monat, der dritte Monat, das halbe Jahr und das nächste Jahr nach akutem Myokardinfarkt
Das Zielgefäßversagen, Herzinsuffizienz, wiederholte Angina, Arrhythmie und Gesamtsterben.
Der erste Monat, der dritte Monat, das halbe Jahr und das nächste Jahr nach akutem Myokardinfarkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FirstAHXiamenU-Liang

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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