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La relazione tra risultati FAPI e fibrosi miocardica dopo infarto miocardico acuto

19 febbraio 2025 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Il valore prognostico della FAPI provoca infarto miocardico acuto dopo successo intervento primario coronarico

FAPI è un nuovo metodo per scoprire la fibrosi del miocardio cardiaco in alcune condizioni, come l'infarto del miocardio o la cardiomiopatia. Questo scopo di questo studio è di trovare la relazione tra risultati FAPI e fibrosi miocardica attraverso un livello clinico di fattori infiammatori sierici. Nel frattempo, è la prima volta a fornire il valore prognostico di FAPI nella progressione dell'infarto miocardico acuto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Fujian
      • Xiamen, Fujian, Cina
        • The first affiliated hospital of xiamen university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Infarto miocardico acuto dopo un intervento percutaneo primario riuscito.

Descrizione

Criteri di inclusione: infarto miocardico acuto 1) dopo il successo dell'intervento primario; 2) valore EF normale; -

Criteri di esclusione: infarto miocardico acuto 1) fallimento PCI primario; 2) ef ridotto; 3) morte durante il ricovero in ospedale;

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Eco-ami
Infarto miocardico acuto seguito dall'eco
Fapi-ami
Infarto miocardico acuto seguito da FAPI
Altro: Fapi
FAPI è un nuovo metodo per trovare la fibrosi miocardica in alcune condizioni, come l'infarto miocardico o la miopatia cardiaca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MAZZA
Lasso di tempo: Il primo mese, il terzo mese, il semestre e l'anno successivo dopo l'infarto miocardico acuto
Il fallimento del vaso bersaglio, l'insufficienza cardiaca, l'angina ripetuta, l'aritmia e la morte per tutte le cause.
Il primo mese, il terzo mese, il semestre e l'anno successivo dopo l'infarto miocardico acuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

25 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FirstAHXiamenU-Liang

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto miocardico acuto (AMI)

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