La relación entre los resultados de FAPI y la fibrosis miocárdica después del infarto agudo de miocardio
19 de febrero de 2025 actualizado por: The First Affiliated Hospital of Xiamen University
El valor pronóstico de FAPI da como resultado un infarto agudo de miocardio después de una intervención primaria coronaria exitosa
FAPI es un nuevo método para descubrir la fibrosis del miocardio cardíaco en algunas condiciones, como el infarto de miocardio o la cardiomiopatía.
Este propósito de este estudio es encontrar la relación entre los resultados de FAPI y la fibrosis miocárdica a través del nivel clínico de factores inflamatorios séricos.
Mientras tanto, es la primera vez que proporciona el valor pronóstico de FAPI en la progresión del infarto agudo de miocardio.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Fujian
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Xiamen, Fujian, Porcelana
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Infarto de miocardio agudo después de una intervención percutánea primaria exitosa.
Descripción
Criterios de inclusión: infarto agudo de miocardio 1) después de la intervención primaria exitosa; 2) valor de EF normal; -
Criterios de exclusión: infarto agudo de miocardio 1) falla primaria de PCI; 2) EF reducido; 3) muerte durante la hospitalización;
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Eco-ami
Infarto de miocardio agudo seguido de Echo
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Fapi-ami
Infarto de miocardio agudo seguido de FAPI
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FAPI es un nuevo método para encontrar la fibrosis miocárdica en algunas condiciones, como el infarto de miocardio o la miopatía cardíaca.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MAZA
Periodo de tiempo: El primer mes, el tercer mes, el medio año y el año siguiente después del infarto agudo de miocardio
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La falla del recipiente objetivo, la insuficiencia cardíaca, la angina repetida, la arritmia y la muerte por todas las causas.
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El primer mes, el tercer mes, el medio año y el año siguiente después del infarto agudo de miocardio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
25 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FirstAHXiamenU-Liang
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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